Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.02154/20 — Стерилизатор паровой Cliniclave, варианты исполнения Cliniclave 45, Cliniclave 45M, с…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:18 Авг 2020
По: 17 Авг 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Группа "Медицинские Технологии"
- ОГРН1027810257970
- ИНН7826136801
- КПП781001001
- Адрес места нахождения196240, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА КУБИНСКАЯ, ДОМ 75, КОРПУС 1, ЛИТЕР Б, ПОМЕЩЕНИЕ 1-Н

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"MELAG Medizintechnik GmbH&Co. KG"
- Адрес места нахожденияГермания, Geneststraβe 6-10, 10829 Berlin

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСтерилизатор паровой Cliniclave, варианты исполнения Cliniclave 45, Cliniclave 45M, с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.12.000 Стерилизаторы хирургические или лабораторные
- Код ТН ВЭД ЕАЭС8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные
- Обозначение и наименование продукции1. Шкаф-подставка под стерилизатор.2. Лотки стерилизационные - не более 10 шт.3. Кассеты лоточные стандартные перфорированные с тканевым фильтром -не более 5 шт.4. Кассеты лоточные стандартные перфорированные без тканевого фильтра - не более 5 шт.5. Корзины для инструментов - не более 10 шт.6. Подносы малые дляинструментов - не более 5 шт.7. Подносы большие для инструментов - не более 5 шт.8. Подставки для 6 стандартных лоточных кассет - не более 5 шт.9. Подставки для 2 корзин или 4 лотков - не более 5 шт.10. Подставки для 8 лотков - не более 5 шт.11. Подставки для 5 стоматологических контейнеров- не более 5 шт.12. Транспортные тележки - не более 5 шт.13. Направляющая рельса «Соmfort».14. Загрузочный ползунок.15. Загрузочные крючки - не более 5 шт.16. Принтер специальный МELAprint 60 для печати этикеток.17. Принтер специальный MELAprint 42 для печати протоколов.18. Адаптер для присоединения принтера MELAprint 42 к стерилизатору.19. Карта памяти МELAflash CF-card для документирования процесса стерилизации.20. Устройство подготовки воды MELAdem 56.21. Устройство подготовки воды МELAdem 56 М.22. Водозапорный клапан для предотвращения утечек.23. Держатель для упакованных инструментов. 24. Набор для подключения стерилизатора (дренажный клапан, сифон, уплотнительная прокладка)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Группа "Медицинские Технологии"
- Декларация: Автоклавы MELAG с принадлежностями:Автоклавы MELAG, варианты исполнения: Vacuklav 24 В+, V… № РОСС RU Д-DE.РА01.В.75725/21
- Декларация: Автоклавы MELAG с принадлежностями: Автоклавы MELAG в исполнении: Vacuklav 43 В+, Vacuklav… № РОСС RU Д-DE.РА01.В.75705/21
- Декларация: Компьютерный томограф № ЕАЭС N RU Д-IT.НХ37.В.12224/20
- Декларация: Комплект оборудования ингаляционной анестезии и ИВЛ для лошадей, № ЕАЭС N RU Д-IT.НХ37.В.10684/20
- Декларация: Кислородный концентратор, № ЕАЭС N RU Д-CN.НА66.В.02808/19
- Декларация: Монитор № ЕАЭС N RU Д-PL.НА66.В.01389/19
- Декларация: Портативный рентгеновский аппарат, исполнение meХ+20BT в составе: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.19092/19
- Декларация: Аппарат цифровой рентгенографический портативный Examion с принадлежностями (базовый соста… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12308/19
- Декларация: Аппарат цифровой рентгенографический портативный Examion с принадлежностями (базовый сост… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12091/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.02154/20?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.02154/20 действовала до 17.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.