Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12680/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12680/19 действовала до 29.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12680/19 — Установка для дыхательной терапии ReOxy с принадлежностями, варианты исполнения: ReOxy…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:30 Май 2019

По: 29 Май 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАГОФАРМ"

ОГРН

1167746794951

ИНН

7703415450

КПП

770701001

Адрес места нахождения

127006, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДМИТРОВКА М., ДОМ 4, ЭТАЖ 3 ПОМЕЩЕНИЕ 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Bitmos GmbH"

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Himmelgeister Strasse 37, D-40225 Dusseldorf, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Установка для дыхательной терапии ReOxy с принадлежностями, варианты исполнения: ReOxy 60-1001, ReOxy 60-2001

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:

Обозначение и наименование продукции

I. Состав: 1. Установка без внешнего монитора (ReOxy 60-1001) или установка с внешним монитором (ReOxy 60-2001) - 1шт. 2. Индивидуальный дыхательный контур в упаковке, типоразмер S (дыхательная трубка, лицевая маска, фильтр вирусобактериальный, коннектор) - 2 шт. 3. Индивидуальный дыхательный контур в упаковке, типоразмер L (дыхательная трубка, лицевая маска, фильтр вирусобактериальный,...коннектор) - 2 шт. 4. Инструкция по эксплуатации - 1шт. II. Принадлежности: 1. Дыхательная трубка - не более 50 шт. 2 Лицевая маска, типоразмер S - не более 50 шт. 3. Лицевая маска, типоразмер L - не более 50 шт. 4. Обратный клапан - не более 50 шт. 5. Фильтр вирусобактериальный - не более 50 шт. 6. Резервный мешок 5 л - не более 50 шт. 7. Индивидуальный дыхательный контур в упаковке, типоразмер S - не более 50 шт. 8. Индивидуальный дыхательный контур в упаковке, типоразмер L - не более 50 шт. 9. Фильтр грубой очистки воздуха - не более 50 шт. 10. Коннектор - не более 50 шт. 11. Кейс для хранения принадлежностей - не более 50 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАГОФАРМ"

Декларация: Продукция косметическая для ухода за кожей: Интенсивно увлажняющий крем для сухой и чувств… № ЕАЭС N RU Д-SE.РА01.В.73283/21
Декларация: Продукция косметическая: № ЕАЭС N RU Д-SE.АЖ44.В.01103/20
Декларация: Имунорикс, раствор для приема внутрь 400 мг 7 мл , флаконы (10), пачки картонные, годен до… № РОСС RU Д-IT.ФМ11.А.47801/19
Декларация: Имунорикс, раствор для приема внутрь 400 мг 7 мл , флаконы (10), пачки картонные, годен до… № РОСС RU Д-IT.ФМ11.А.47754/19
Декларация: Имунорикс, раствор для приема внутрь 400 мг 7 мл , флаконы (10), пачки картонные, годен до… № РОСС RU Д-IT.ФМ11.А.11379/19
Декларация: Имунорикс® № РОСС RU Д-IT.МП25.А.02809/18
Декларация № РОСС IT.МП25.Д15467 № РОСС IT.МП25.Д15467
Декларация № РОСС DE.АГ81.Д21193 № РОСС DE.АГ81.Д21193
Декларация № РОСС DE.АГ81.Д21050 № РОСС DE.АГ81.Д21050

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12680/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12680/19 действовала до 29.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.