Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DK.МП18.В.01069/19 — Аппарат слуховой MENU с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:13 Июн 2019
По: 13 Июн 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИДЭКС"
- ОГРН1057746031034
- ИНН7702549940
- КПП771701001
- Адрес места нахождения129075, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА АРГУНОВСКАЯ, 3, 1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"ВИДЭКС А/С", Дания, WIDEX A/S
- Адрес места нахожденияДАНИЯ, Nymoellevej 6, DK-3540 Lynge, Denmark

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат слуховой MENU с принадлежностями
- Страна происхожденияДАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.14.120 Аппараты слуховые
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9021400000 - аппараты слуховые, кроме частей и принадлежностей
- Обозначение и наименование продукцииАппарат слуховой MENU с принадлежностями Аппарат слуховой MENU с принадлежностями: в исполнениях: МЕ-m, МЕ-9, МЕ-19, МЕ-Х, ME-CIC, ME-CIC-TR, ME-SP. Принадлежности: 1. Футляр пластиковый. 2. Коробка картонная. 3. Набор для ухода за слуховым аппаратом: 3.1. магнит для установки элемента питания. 3.2. палочка пластиковая для прочистки вентильного отверстия. 3.3. тканевая салфетка для протирки аппарата. 3.4. набор пластиковых фильтров серозащиты. 4. Инструкцияпо использованию. 5. Пластиковая гарантийная карта. 6. Плата пластиковая для монтирования микросхемы в корпус аппарата. 7. Втулка пластиковая вентильного отверстия. 8. Втулка металлическая для установки загциты от серы. 9. Дверца пластиковая батарейная. 10. Леска пластиковая для извлечения аппарата. 11. Конверт пластиковый для инструкции и гарантийный карты. 12. Интерфейс программатор N ear com. 13. Вспомогательное устройство T-Dex. 14. Щёточка для чистки корпуса слухового аппарата. 15. Пластиковая втулка для маркировки слуховых аппаратов - до 2шт. 16. Этикетки самоклеющиеся с наименованием и серийным номером слухового аппарата. 17. Лицензионный ключ активации: - 5 каналов; - 10 каналов; - компрессии EDRC; - HD локатора; - усилителя речи; - расширителя диапазона слышимости; - дополнительных программ; - музыкальных тонов Zen; - речевых сообщений SmartSpeak; - катушки для пульта дистанционного управления RC4-1; RC4-2; T-Dex; - дневника звуков. Место производства: 1. WIDEX A/S Nymoellevej 6, 3540 Lynge, Denmark. 2. WIDEX EESTI OÜ Saeveski 10Aна, 11214 Tallinn, Estonia
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаФСЗ 2012/13111
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИДЭКС"
- Декларация: Аппарат слуховой WIDEX EVOKE, варианты исполнения: E-FA, E-FP, E-FM № ЕАЭС N RU Д-DK.РА01.В.66851/21
- Декларация: Аппарат слуховой WIDEX EVOKE, варианты исполнения: E-XP, E-IM, E-IP, E-CIC, E-CIC TR, E-CI… № ЕАЭС N RU Д-DK.РА01.В.66858/21
- Декларация: Аппарат слуховой WIDEX EVOKE, варианты исполнения: E-PA, E-F2, E-FS № ЕАЭС N RU Д-DK.РА01.В.66863/21
- Декларация: Аппарат слуховой UNIQUE, № ЕАЭС N RU Д-DK.РА01.В.57915/21
- Декларация: Аппарат слуховой MENU с принадлежностями, № ЕАЭС N RU Д-DK.РА01.В.57935/21
- Декларация: Аппарат cлуховой DREAM, № ЕАЭС N RU Д-DK.РА01.В.57929/21
- Декларация: Аппарат cлуховой DREAM, модели D-9; D-FA; D-FA P; D-m CB; D-PA; D-FS; D-XP; D-CIC, D-CIC-T… № РОСС RU Д-DK.АБ69.В.04070/20
- Декларация: Аппарат cлуховой DREAM, модели D-9; D-FA; D-FA P; D-m CB; D-PA; D-FS; D-XP; D-CIC, D-CIC-T… № РОСС RU Д-DK.АБ69.В.04065/20
- Декларация: Аппарат слуховой серии Super 220 (модель S2-VS), серии Super 440 (модель S4-VS) c принадле… № РОСС RU Д-DK.МП18.В.00760/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DK.МП18.В.01069/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DK.МП18.В.01069/19 действовала до 13.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.