ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00176/19 — Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:13 Июн 2019
    По: 12 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИКОМ"
    • ОГРН
      1087746765480
    • ИНН
      7727655098
    • КПП
      772701001
    • Адрес места нахождения
      117186, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАГОРНАЯ, 31, 6, 13
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
    • Должность
    • Ответственное лицо
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИКОМ"
    • Сокращенное наименование
      ООО "МЕДИКОМ"
    • ОГРН
      1087746765480
    • ИНН
      7727655098
    • Должность руководителя
      Генеральный директор
    • Адрес места нахождения
      117186, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАГОРНАЯ, 31, 6, 13
    • Адреса филиалов
    • ФИО лица, принявшего документ
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
    • Дата решения по заявке на сертификацию
    • Номер акта отбора образцов
    • Дата акта отбора образцов
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Ответственность заявителя
    • Обязанности изготовителя
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Схема декларирования

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014 в составе
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
    • Код ОКПД
      26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
    • Обозначение и наименование продукции
      Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014 в составе
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      № РЗН 2015/2451

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
    • Дата регистрации аттестата
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИКОМ"

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00176/19 подтверждает соответствие продукции «Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» по ТУ 9442-001-86580521-2014 в составе». Зарегистрирована в реестре 13.06.2019, срок действия — до 12.06.2023; статус — архивный. Заявитель — ООО "МЕДИКОМ" (ИНН 7727655098, ОГРН 1087746765480), он же изготовитель. Страна происхождения продукции — Россия. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00176/19?
Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00176/19 действовала до 12.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.