Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.36026/19 — Левофлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:02 Авг 2019
По: 01 Авг 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ДАЛЬХИМФАРМ"
- ОГРН1022701195417
- ИНН2702010564
- КПП272301001
- Адрес места нахождения680001, РОССИЯ, КРАЙ ХАБАРОВСКИЙ, ГОРОД ХАБАРОВСК, УЛИЦА ТАШКЕНТСКАЯ, 22

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ДАЛЬХИМФАРМ"
- Сокращенное наименованиеОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
- ОГРН1022701195417
- ИНН2702010564
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения680001, РОССИЯ, КРАЙ ХАБАРОВСКИЙ, ГОРОД ХАБАРОВСК, УЛИЦА ТАШКЕНТСКАЯ, 22

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЛевофлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, рег.уд.№ ЛП-000327 от 22.02.2011 (дата замены 02.09.2016), серия 150719, партия 8911 упаковок, годен до 01.08.2022, производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", ИНН 2702010564, 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул Ташкентская, д. 22, Россия, код ОКПД2 21.20.10.191
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования
- Обозначение и наименование продукцииСерия 150719, партия 8911 упаковок
- Наименование документаЛП-000327-020916 изм. № 1
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ДАЛЬХИМФАРМ"
- Декларация: Натрия тиосульфат раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (5), упаковки… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.50026/19
- Декларация: Фурацилин раствор для местного и наружного применения 0.02% 400 мл, бутылки стеклянные для… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.22295/19
- Декларация: Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, РУ № ЛС-001927 от 02… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.22268/19
- Декларация: Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, РУ… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.22266/19
- Декларация: Новокаин раствор для инъекций 5 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег.уд. № Р N… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40998/19
- Декларация: Папаверина гидрохлорид суппозитории ректальные 20 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40986/19
- Декларация: Трифтазин раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонны… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.17869/19
- Декларация: Лидокаин раствор для инъекций 10 мг/мл 3.5 мл , ампулы (10), коробки картонные, РУ № P N00… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.17913/19
- Декларация: Лидокаин раствор для инъекций 10 мг/мл 3.5 мл , ампулы (10), коробки картонные, РУ № P N00… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.17914/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.36026/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.36026/19 действовала до 01.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.