Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.17869/19 — Трифтазин раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:12 Сен 2019
По: 01 Сен 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ДАЛЬХИМФАРМ"
- ОГРН1022701195417
- ИНН2702010564
- КПП272301001
- Адрес места нахождения680001, РОССИЯ, КРАЙ ХАБАРОВСКИЙ, ГОРОД ХАБАРОВСК, УЛИЦА ТАШКЕНТСКАЯ, 22

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ДАЛЬХИМФАРМ"
- Сокращенное наименованиеОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
- ОГРН1022701195417
- ИНН2702010564
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения680001, РОССИЯ, КРАЙ ХАБАРОВСКИЙ, ГОРОД ХАБАРОВСК, УЛИЦА ТАШКЕНТСКАЯ, 22

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииТрифтазин раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные, РУ № Р N001406/01 от 21.04.2008 (дата замены 25.01.2018), серия 60819, партия 11800 упаковок, годен до 01.09.2022
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.235 Препараты психотропные
- Обозначение и наименование продукцииТрифтазин раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные, РУ № Р N001406/01 от 21.04.2008 (дата замены 25.01.2018), серия 60819, партия 11800 упаковок, годен до 01.09.2022
- Наименование документаР N001406/01-250118
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ДАЛЬХИМФАРМ"
- Декларация: Натрия тиосульфат раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (5), упаковки… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.50026/19
- Декларация: Фурацилин раствор для местного и наружного применения 0.02% 400 мл, бутылки стеклянные для… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.22295/19
- Декларация: Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, РУ № ЛС-001927 от 02… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.22268/19
- Декларация: Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, РУ… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.22266/19
- Декларация: Новокаин раствор для инъекций 5 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные, рег.уд. № Р N… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40998/19
- Декларация: Папаверина гидрохлорид суппозитории ректальные 20 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40986/19
- Декларация: Лидокаин раствор для инъекций 10 мг/мл 3.5 мл , ампулы (10), коробки картонные, РУ № P N00… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.17913/19
- Декларация: Лидокаин раствор для инъекций 10 мг/мл 3.5 мл , ампулы (10), коробки картонные, РУ № P N00… № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.17914/19
- Декларация: Левофлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые конт… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.36026/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.17869/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ10.В.17869/19 действовала до 01.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.