Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-MY.АД37.В.16623/19?

Декларация № РОСС RU Д-MY.АД37.В.16623/19 действовала до 15.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-MY.АД37.В.16623/19 — Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, в следующих вариантах исполнения:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:16 Авг 2019

По: 15 Авг 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПИЛОТ ГРУПП"

ОГРН

1110327003907

ИНН

0326497652

КПП

032601001

Адрес места нахождения

670000, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА БУРЯТИЯ, ГОРОД УЛАН-УДЭ, УЛИЦА ВОРОВСКОГО, ДОМ 25, ОФИС 321

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Витал Хелзскэя Сдн. Бхд." / "Vital Healthcare Sdn. Bhd."

Адрес места нахождения

МАЛАЙЗИЯ, Lot 3, Jalan Sultan Mohamed 3, Bandar Sultan Sulaiman, 42000 Pelabuhan Klang, Selangor Darul Ehsan, Malaysia

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, в следующих вариантах исполнения

Страна происхождения

МАЛАЙЗИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018905009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU001E, BLU001G, в составе: - артериальная линия; - венозная линия; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 2. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU002E, BLU002G, в составе: - артериальная линия; - венозная линия;... - одноразовый инфузионный набор - 1500; - инструкция по применению. - индивидуальная упаковка. 3. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU003E, BLU003G, в составе: - артериальная линия; - венозная линия; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 4. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU004E, BLU004G, в составе: - артериальная линия с иглой-коннектором; - венозная линия, дренажный мешок; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 5. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU005E, BLU005G, в составе: - артериальная линия с иглой-коннектором; - венозная линия; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 6. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU006E, BLU006G, в составе: - артериальная линия с иглой-коннектором; - венозная линия, дренажный мешок; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 7. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU007E, BLU007G, в составе: - артериальная линия; - венозная линия; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 8. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU008E, BLU008G, в составе: - артериальная линия; - венозная линия; - одноразовый инфузионный набор - 1500; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018905009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

9. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU009E, BLU009G, в составе: - артериальная линия с Т-коннектором; - венозная линия; - одноразовый инфузионный набор - 1500; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 10. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU010E, BLU010G, в...составе: - артериальная линия с иглой-коннектором; - венозная линия, дренажный мешок; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 11. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU011E, BLU011G, в составе: - артериальная линия с иглой-коннектором; - венозная линия; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 12. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU012E, BLU012G, в составе: - артериальная линия с иглой-коннектором; - венозная линия, дренажный мешок; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка. 13. Комплекты кровопроводящих магистралей для гемодиализа, вариантов исполнения BLU013E, BLU013G, в составе: - артериальная линия; - венозная линия, дренажный мешок; - одноразовый инфузионный набор - 1500; - инструкция по применению; - индивидуальная упаковка

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПИЛОТ ГРУПП"

Декларация: Набор реагентов SARS-CoV-2 Antibody Test (colloidal gold immunochromatography) для выявлен… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03279/20
Декларация: Диализатор синтетический "B series": № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30146/20
Декларация: Магистрали артериально-венозные кровопроводящие № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30147/20
Декларация: Иглы фистульные для гемодиализа с вращающимися крылышками одноразовые, варианты исполнения… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30106/20
Декларация: Набор одноразовый с центральным венозным катетером, в составе: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.25016/20
Декларация: Набор медицинский вспомогательный стерильный для проведения процедуры гемодиализа в вариан… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.17892/19
Декларация: Диализаторы для гемодиализа с полыми волокнами, низкопоточный и высокопоточный: № РОСС RU Д-MY.АД37.В.16621/19
Декларация: Иглы фистульные артериовенозные в следующих исполнениях: № РОСС RU Д-MY.АД37.В.16622/19
Декларация: Троакар хирургический одноразовый с канюлей, в вариантах исполнения: I. Троакар хирургичес… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.14386/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-MY.АД37.В.16623/19?: Декларация № РОСС RU Д-MY.АД37.В.16623/19 действовала до 15.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.