ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.АД37.В.17113/19 — Канюли интрадермальные FMC в комплекте с иглами для прокола, в следующих вариантах…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:27 Авг 2019
    По: 26 Авг 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЬЮТИ ЭКСПЕРТ МЕДИКАЛ"
    • ОГРН
      1137746675879
    • ИНН
      7718941952
    • КПП
      771801001
    • Адрес места нахождения
      107076, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК СТРОМЫНСКИЙ, ДОМ 6, КОМНАТА 37
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «ФИЛ ТЕК Ко., ЛТД» («FEEL TECH Co., LTD»)
    • Адрес места нахождения
      КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, 3,4 Floor, Standard Factory 2-dong, 511-1, 15, Jayumuyeok 2-gil, Gunsan-si, Jeollabuk-do, Korea
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Канюли интрадермальные FMC в комплекте с иглами для прокола, в следующих вариантах исполнения
    • Страна происхождения
      КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018390000 - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      1. Канюля 22 G, длина 70 мм (0,70x70 мм) в комплекте игла 21G длина 1" (0,80x25 мм). 2. Канюля 22 G, длина 50 мм (0,70x50 мм) в комплекте игла 21G длина 1" (0,80х25 мм). 3. Канюля 25 G, длина 50 мм (0,50x50 мм) в комплекте игла 23G длина 1" (0,60x25...мм). 4. Канюля 25 G, длина 40 мм (0,50x40 мм) в комплекте игла 23G длина 1" (0,60x25 мм). 5. Канюля 27 G, длина 50 мм (0,40x50 мм) в комплекте игла 26G длина 1/2" (0,45x13 мм). 6. Канюля 27 G, длина 40 мм (0,40x40 мм) в комплекте игла 26G длина 1/2" (0,45x13 мм). 7. Канюля 27 G, длина 25 мм (0,40x25 мм) в комплекте игла 26G длина 1/2" (0,45x13 мм). 8. Канюля 30 G, длина 25 мм (0,30x25 мм) в комплекте игла 27G длина 1/2" (0,40x13 мм)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЬЮТИ ЭКСПЕРТ МЕДИКАЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.17113/19?
Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.17113/19 действовала до 26.08.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.