Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.АД37.В.17114/19 — Нити рассасывающиеся Lead Fine Lift, стерильные, для тредлифтинга тканей на…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:27 Авг 2019
    По: 26 Авг 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЬЮТИ ЭКСПЕРТ МЕДИКАЛ"
    • ИНН
      7718941952
    • КПП
      771801001
    • Адрес места нахождения
      107076, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК СТРОМЫНСКИЙ, ДОМ 6, КОМНАТА 37
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «МЕДИФЕРСТ КО., ЛТД» (MEDIFIRST CO., LTD)
    • Адрес места нахождения
      КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, 1049-16, Charyeonggogae-ro, Gwangdeok-myeon, Dongnam-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Нити рассасывающиеся Lead Fine Lift, стерильные, для тредлифтинга тканей на иглах-носителях следующих вариантов исполнения
    • Страна происхождения
      КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3006109000 - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      1. Материал нити - полидиоксанон (PDO). 1.1. Тип нити-Линейная «BASIC»/«БЕЙСИК»). 1.1.1. Игла-носитель - 31G, длина иглы 30 мм, длина нити 30 мм, диаметр 7-0. 1.1.2. Игла-носитель - 29G, длина иглы 40 мм, длина нити 50 мм, диаметр 6-0. 1.1.3. Игла-носитель - 29G, длина иглы 50 мм, длина нити 70 мм,...диаметр 6-0. 1.1.4. Игла-носитель - 27G, длина иглы 60 мм, длина нити 90 мм, диаметр 5-0. 1.1.5. Игла-носитель - 25G, длина иглы 90 мм, длина нити 150 мм, диаметр 5-0. 1.2. Тип нити - двойная переплетённая («TWIN»/«TBИH»). 1.2.1. Игла-носитель - 27G, длина иглы 40 мм, длина нити 100 мм, диаметр 6-0. 1.2.2. Игла-носитель - 27G, длина иглы 50 мм, длина нити 140 мм, диаметр 6-0. 1.2.3. Игла-носитель - 25G, длина иглы 60 мм, длина нити 180 мм, диаметр 6-0. 1.3. Тип нити - множество линейных нитей, закреплённых петлёй нити вне иглы-проводника («ВRООМ»/«БРУМ»). 1.3.1. Игла-носитель - 25G, длина иглы 50 мм, длина нити 40 мм, диаметр 7-0. 1.3.2. Игла-носитель - 25G, длина иглы 50 мм, длина нити 60 мм, диаметр 7-0. 1.4. Тип нити - спиральная («SCREW»/«СКРЮ»). 1.4.1. Игла-носитель - 29G, длина иглы 40 мм, длина нити 52 мм, диаметр 6-0. 1.4.2. Игла-носитель - 27G, длина иглы 50 мм, длина нити 70 мм, диаметр 5-0. 1.4.3. Игла-носитель - 26G, длина иглы 60 мм, длина нити 90 мм, диаметр 5-0. 1.5. Тип нити - двойная спираль («DOUBLE SCREW»/«ДАБЛ СКРЮ»). 1.5.1. Игла-носитель - 27G, длина иглы 40 мм, длина нити 106 мм, диаметр 7-0. 1.5.2. Игла-носитель - 25G, длина иглы 70 мм, длина нити 110 мм, диаметр 6-0. 1.6. Тип нити - с разнонаправленными насечками («ВАRB II»/«БАРБ II»). 1.6.1. Игла-носитель - 23G, длина иглы 60 мм, длина нити 90 мм, диаметр 4-0. 1.6.2. Игла-носитель - 23G, длина иглы 90 мм, длина нити 150 мм, диаметр 4-0. 1.6.3. Игла-носитель - 21G, длина иглы 60 мм, длина нити 90 мм, диаметр 3-0. 1.6.4. Игла-носитель - 21G, длина иглы 90 мм, длина нити 150 мм, диаметр 3-0. 1.7 Тип нити - с разнонаправленными насечками, расположенными по спирали («BARB II 4D»/«БАРБ II 4D»). 1.7.1. Игла-носитель - 21G, длина иглы 60 мм, длина нити 110 мм, диаметр 3-0. 1.7.2. Игла-носитель - 20G, длина иглы 60 мм, длина нити 110 мм, диаметр 2-0. 1.7.3. Игла-носитель - 20G, длина иглы 90 мм, длина нити 145 мм, диаметр 2-0. 1.7.4. Игла-носитель - 19G, длина иглы 60 мм, длина нити 110 мм, диаметр 1-0. 1.7.5. Игла-носитель - 19G, длина иглы 90 мм, длина нити 145 мм, диаметр 1-0. 1.8. Тип нити - с усиленными анкерными выступами («ANCHOR»/«AHKOP»). 1.8.1. Игла-носитель - 19G, длина иглы 60 мм, длина нити 162 мм, диаметр 1-0. 1.8.2. Игла-носитель - 19G, длина иглы 100 мм, длина нити 185 мм, диаметр 1-0. 1.8.3. Игла-носитель - 18G, длина иглы 60 мм, длина нити 162 мм, диаметр 1. 1.8.4. Игла-носитель - 18G, длина иглы 100 мм, длина нити 185 мм, диаметр 1
    • Код ОКПД
      32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3006109000 - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      2. Материал нити - поликапролактон (PCL). 2.1. Тип нити - Линейные («BASIC»/«БЕЙСИК»). 2.1.1. Игла-носитель - 31G, длина иглы 30 мм, длина нити 30 мм, диаметр 7-0. 2.1.2. Игла-носитель - 29G, длина иглы 40 мм, длина нити 50 мм, диаметр 6-0. 2.1.3. Игла-носитель - 27G, длина иглы 60 мм, длина нити 90 мм, диаметр 5-0. 2.1.4....Игла-носитель - 25G, длина иглы 90 мм, длина нити 150 мм, диаметр 5-0. 2.2. Тип нити - спиральная («SCREW»/«CKPЮ») 2.2.1. Игла-носитель - 29G, длина иглы 40 мм, длина нити 52 мм, диаметр 6-0. 2.2.2. Игла-носитель - 27G, длина иглы 50 мм, длина нити 70 мм, диаметр 5-0. 2.2.3. Игла-носитель - 26G, длина иглы 60 мм, длина нити 90 мм, диаметр 5-0. 2.3. Тип нити - линейная ультракороткая («TICO»/«ТИКО»). 2.3.1. Игла-носитель - 31G, длина иглы 30 мм, длина нити 10 мм, (диаметр) 7-0. 2.3.2. Игла-носитель - 29G, длина иглы 30 мм, длина нити 10 мм. (диаметр) 6-0. 2.4. Тип нити - с разнонаправленными насечками, расположенными по спирали («BARB II 4D»/«БАРБ II 4Д»). 2.4.1. Игла-носитель - 19G, длина иглы 60 мм, длина нити 110 мм, диаметр 1-0. 2.4.2. Игла-носитель - 19G, длина иглы 90 мм, длина нити 145 мм, диаметр 1-0. 2.4.3. Игла-носитель - 18G, длина иглы 60 мм, длина нити 110 мм, диаметр 1. 2.4.4. Игла-носитель - 18G, длина иглы 90 мм, длина нити 145 мм, диаметр 1. 3. Материал нити - полимолочная кислота (PLLА). 3.1. Тип нити - Линейная «BASIC»/«БЕЙСИК»). 3.1.1. Игла-носитель - 31G, длина иглы 30 мм, длина нити 30 мм, диаметр 7-0. 3.1.2. Игла-носитель - 29G, длина иглы 40 мм, длина нити 50 мм, диаметр 6-0. 3.1.3. Игла-носитель - 29G, длина иглы 50 мм, длина нити 70 мм, диаметр 6-0. 3.1.4. Игла-носитель - 27G, длина иглы 60 мм, длина нити 90 мм, диаметр 5-0. 3.1.5. Игла-носитель - 25G, длина иглы 90 мм, длина нити 150 мм, диаметр 5-0. 3.2. Тип нити - спиральная («SCREW»/«СКРЮ») . 3.2.1. Игла-носитель - 29G, длина иглы 40 мм, длина нити 52 мм, диаметр 6-0. 3.2.2. Игла-носитель - 27G, длина иглы 50 мм, длина нити 70 мм, диаметр 5-0. 3.2.3. Игла-носитель - 26G, длина иглы 60 мм, длина нити 90 мм, диаметр 5-0. 3.3. Тип нити - линейная ультракороткая («ТICO»/«ТИКО»). 3.3.1. Игла-носитель - 31G, длина иглы 30 мм, длина нити 10 мм, диаметр 7-0. 3.3.2. Игла-носитель - 29G, длина иглы 30 мм, длина нити 10 мм, диаметр 6-0

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЬЮТИ ЭКСПЕРТ МЕДИКАЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.17114/19?
Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.17114/19 действовала до 26.08.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.