Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02303/19?

Декларация № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02303/19 действовала до 28.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02303/19 — Инструменты эндоурологические для нефростомии Amplatz

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:29 Авг 2019

По: 28 Авг 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕХНОМЕДГРУПП"

ОГРН

1137847008067

ИНН

7810897744

КПП

780201001

Адрес места нахождения

194044, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ОРЕНБУРГСКАЯ, ДОМ 2, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 7Н

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Бостон Сайентифик Корпорейшн", США, Boston Scientific Corporation

Адрес места нахождения

Соединенные Штаты Америки, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инструменты эндоурологические для нефростомии Amplatz

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Инструменты эндоурологические для нефростомии Amplatz 1. Расширители для нефростомии Amplatz, внешним диаметром: 8F (2,7 мм); 10F (3,4 мм); 12F (4,1 мм); 14F (4,7 мм); 16F (5,4 мм); 18F (6,1 мм); 20F (6,8 мм); 22F (7,4 мм); 24F (8,1 мм); 26F (8,7 мм); 28F (9,4 мм); 30F (10,1 мм); длиной 35 см....2. Тубусы для нефростомии Amplatz, внутренним диаметром: 14F (4,7 мм); 16F (5,4 мм), 18F (6,1 мм); 20F (6.8 мм); 22F (7.4 мм); 24F (8,1 мм); 26F (8.7 мм); 28F (9.4 мм); 30F (10,1 мм); длиной 17 см, 20 см. 3. Расширитель/тубус 8/10 (8F (2,7 мм) - 10F (3,4 мм)) (четные размеры). 4. Тубус для нефростомии прозрачный Amplatz, внутренний диаметр 30F (10мм), внешний диаметр 34F (11.5 мм), длина 17 см

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕХНОМЕДГРУПП"

Декларация: Инструменты извлекающие для проведения эндоурологических процедур № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03831/20
Декларация: Стенты мочеточниковые Percuflex Plus и Contour VL в наборах и отдельных упаковках, с прина… № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03829/20
Декларация: Наборы урологические чрескожные, для нефростомии № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03830/20
Декларация: Стенты мочеточниковые Polaris, c принадлежностями № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03783/20
Декларация: Наборы урологические чрескожные, для нефростомии № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02401/19
Декларация: Система трансобтураторная Obtryx II для лечения недержания мочи № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02304/19
Декларация: Наборы для доступа в мочеточник Navigator № РОСС RU Д-US.АБ69.В.01203/19
Декларация: Наборы для доступа в мочеточник Navigator № РОСС RU Д-US.АБ69.В.01111/19
Декларация: Наборы для коррекции опущения тазовых органов № РОСС RU Д-US.АБ69.В.00889/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02303/19?: Декларация № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02303/19 действовала до 28.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.