ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.69733/19 — Система кохлеарной имплантации с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:03 Сен 2019
    По: 02 Сен 2024
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВАН МОУРИК МЕДИКАЛ"
    • ОГРН
      1175029012894
    • ИНН
      5018189846
    • КПП
      772201001
    • Адрес места нахождения
      109316, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, ДОМ 47, ЭТАЖ 2 ПОМ 234
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Чжэцзян Нуротрон Биотехнолоджи Ко., Лтд.», Китай, Zhejiang Nurotron Biotechnology Co., Ltd.
    • Адрес места нахождения
      КИТАЙ, No. 17 Longtan Road, Yuhang District, HangZhou, Zhejiang, 311121, China.
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Система кохлеарной имплантации с принадлежностями
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9021399000 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Система кохлеарной имплантации с принадлежностями: в следующих вариантах исполнения: 1.1 Процессор речевой NSP-60B, в составе: - блок обработки сигналов; - катушка передающая; - аккумуляторный батарейный отсек для заушного типа ношения (2 шт.); - аккумуляторный батарейный отсек для нательного типа ношения; - соединительный кабель аккумуляторного батарейного отсека для нательного типа ношения;... - крючок заушный; - съемный носитель со специальным программным обеспечением. 1.2 Имплантат кохлеарный CS-10A. 2.1 Процессор речевой NSP-60B, в составе: - блок обработки сигналов; - катушка передающая; - аккумуляторный батарейный отсек для заушного типа ношения (2 шт.); - аккумуляторный батарейный отсек для нательного типа ношения; - соединительный кабель аккумуляторного батарейного отсека для нательного типа ношения; - крючок заушный. 2.2 Имплантат кохлеарный CS-10A. Принадлежности: 1. Кабель для зарядки. 2. Зарядное устройство. 3. Адаптер зарядного устройства. 4. Крышка для защиты микрофона. 5. Держатель процессора речевого. 6. Устройство контроля сигнала. 7. Устройство для сушки. 8. Сумка для хранения. 9. Магнит №1. 10. Магнит №2. 11. Магнит №3. 12. Магнит №4. 13. Магнит №5. 14. Магнит №6. 15. Магнит №8
    • Наименование документа
      Нормативная документация изготовителя
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВАН МОУРИК МЕДИКАЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.69733/19?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.69733/19 действовала до 02.09.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.