Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40992/19 — Мукалтин таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные, рег.уд.№ ЛС-000799 от…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:12 Сен 2019
По: 01 Сен 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРАЛБИОФАРМ"
- ОГРН1026605613396
- ИНН6661000152
- КПП668601001
- Адрес места нахождения620039, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛИЦА МАШИНОСТРОИТЕЛЕЙ, 31, А

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРАЛБИОФАРМ"
- Сокращенное наименованиеОАО "УРАЛБИОФАРМ"
- ОГРН1026605613396
- ИНН6661000152
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР ОАО "УРАЛБИОФАРМ"
- Адрес места нахождения620039, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛИЦА МАШИНОСТРОИТЕЛЕЙ, 31, А

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМукалтин таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные, рег.уд.№ ЛС-000799 от 09.12.2011, серия 70819, партия 152000 упаковок, годен до 01.09.2021, производства ОАО "Уралбиофарм", ИНН 6661000152, г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия, код ОКПД2 21.20.10.250
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.250 Препараты для лечения органов дыхательной системы
- Обозначение и наименование продукцииСерия 70819, партия 152000 упаковок
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРАЛБИОФАРМ"
- Декларация: Аскорбиновая кислота-УБФ драже 50 мг 200 шт., банки полимерные, рег.уд.№ Р N002145/01 от 0… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53359/19
- Декларация: Аскорбиновая кислота-УБФ драже 50 мг 200 шт., банки полимерные, рег.уд.№ Р N002145/01 от 0… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40985/19
- Декларация: Аскорбиновая кислота-УБФ драже 50 мг 200 шт., банки полимерные, рег.уд.№ Р N002145/01 от 0… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40989/19
- Декларация: Мукалтин таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные, рег.уд.№ ЛС-000799 от 09.12.… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40991/19
- Декларация: Аскорбиновая кислота-УБФ драже 50 мг 200 шт., банки полимерные, рег.уд.№ Р N002145/01 от 0… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40173/19
- Декларация: Цитрамон П таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, рег.уд.№ Р N002640/01 от 17.… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40189/19
- Декларация: Липоевая кислота таблетки покрытые оболочкой 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.34626/19
- Декларация: Гексавит драже 50 шт., банки полимерные (1), пачки картонные, рег.уд. № ЛП-001569 от 06.03… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.34623/19
- Декларация: Уголь активированный-УБФ таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, рег.уд.… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.34635/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40992/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.40992/19 действовала до 01.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.