Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01501/19 — Отоскопы диагностические с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:12 Сен 2019
По: 12 Сен 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОПТТОРГ"
- ОГРН1197847121669
- ИНН7802691002
- КПП780201001
- Адрес места нахождения194100, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА КАНТЕМИРОВСКАЯ, ДОМ 39, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 41-Н, ОФИС 406А

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"КИРХНЕР ЭНД ВИЛЬГЕЛЬМ ГмбХ + Ко.КГ" , Германия, KIRCHNER & WILHELM GmbH + Co. KG
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Eberhardstrasse 56, 71679 Asperg, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииОтоскопы диагностические с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018902000 - - эндоскопы
- Обозначение и наименование продукцииОтоскопы диагностические с принадлежностями Отоскопы диагностические с принадлежностями Отоскопы диагностические: 1. Отоскоп со стандартной оптикой. 2. Отоскоп с волоконной оптикой. Принадлежности: 1. Рукоять. 2. Головка. 3. Шпатель. 4. Держатель шпателя. 5. Воронки (не более 100шт) 6. Ларингиальное зеркало. 7. Назальная воронка. 8. Груша для пневмотестирования. 9. Адаптер для груши пневмотестирования. 10. Трансиллюминатор. 11. Лампа сменная. 12. Световод волоконный сменный. 13. Линза сменная. 14. Батарея питания сменная. 15. Аккумуляторсменный. 16. Зарядное устройство универсальное. 17. Футляр комплектовочный. 18. Сумка. 19. Подставка настольная. 20. Консоль настенная
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаФСЗ 2012/12628
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОПТТОРГ"
- Декларация: Аппарат терапевтический Dr. Hönle для диагностики и лечения УФ-лучами серии Dermalight 80,… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03112/19
- Декларация: Аппарат терапевтический Dr. Hönle для лечения УФ-лучами серии Dermalight 500, с принадлежн… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03113/19
- Декларация: Аппарат терапевтический Dr. Hönle для лечения УФ-лучами серии Dermalight 1000, с принадлеж… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03041/19
- Декларация: Светильники медицинские с принадлежностями: HiLight LED Н-800, KaWe DIALIGHT, KaWe Cliplig… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01684/19
- Декларация: Ларингоскопы интубационные с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01500/19
- Декларация: Дерматоскопы и наборы диагностические: KaWe Piccolight D, KaWe Eurolight D 30 в комплекте № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01499/19
- Декларация: Офтальмоскоп EUROLIGHT E10, EUROLIGHT E30, EUROLIGHT E35 LED, EUROLIGHT E36, EUROLIGHT E36… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02394/19
- Декларация: Набор диагностический с принадлежностями, в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02395/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01501/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01501/19 действовала до 12.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.