Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03041/19 — Аппарат терапевтический Dr. Hönle для лечения УФ-лучами серии Dermalight 1000, с…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:17 Дек 2019
По: 16 Дек 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОПТТОРГ"
- ОГРН1197847121669
- ИНН7802691002
- КПП780201001
- Адрес места нахождения194100, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА КАНТЕМИРОВСКАЯ, ДОМ 39, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 41-Н, ОФИС 406А

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Д-р Хёнле Медицинтехник ГмбХ"/ Dr. Hönle Medizintechnik GmbH
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Dornierstrasse 4, 82205 Gilching, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат терапевтический Dr. Hönle для лечения УФ-лучами серии Dermalight 1000, с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018200000 - аппаратура, основанная на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения
- Обозначение и наименование продукцииI. Аппарат терапевтический Dr. Hоnle для лечения УФ-лучами серии Dermalight 1000, исполнения: 1000, 1000L. II. Принадлежности: 1. Лампа-излучатель UV: - лампа-излучатель UVA; - лампа-излучатель UVB-311nm; - лампа-излучатель UVA/UVB-311nm; - лампа-излучатель UVA L; - лампа-излучатель UVB-311nm L. 2. Стекло светофильтра. 3. Очки защитные пациента. 4. Очки защитные "Профи". 5. Штатив передвижнойдля Dermalight. 6. Таймер электронный. 7. Руководство по эксплуатации. 8. Стартер
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОПТТОРГ"
- Декларация: Аппарат терапевтический Dr. Hönle для диагностики и лечения УФ-лучами серии Dermalight 80,… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03112/19
- Декларация: Аппарат терапевтический Dr. Hönle для лечения УФ-лучами серии Dermalight 500, с принадлежн… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03113/19
- Декларация: Светильники медицинские с принадлежностями: HiLight LED Н-800, KaWe DIALIGHT, KaWe Cliplig… № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01684/19
- Декларация: Ларингоскопы интубационные с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01500/19
- Декларация: Отоскопы диагностические с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01501/19
- Декларация: Дерматоскопы и наборы диагностические: KaWe Piccolight D, KaWe Eurolight D 30 в комплекте № РОСС RU Д-DE.МП18.В.01499/19
- Декларация: Офтальмоскоп EUROLIGHT E10, EUROLIGHT E30, EUROLIGHT E35 LED, EUROLIGHT E36, EUROLIGHT E36… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02394/19
- Декларация: Набор диагностический с принадлежностями, в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02395/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03041/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03041/19 действовала до 16.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.