Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АД37.В.18712/19 — Набор изделий для оториноларингологических осмотров, одноразовый стерильный, варианты…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:01 Окт 2019
    По: 30 Сен 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЮНИКОРНМЕД"
    • ИНН
      7811476788
    • КПП
      781101001
    • Адрес места осуществления деятельности
      196240, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, ул Кубинская, 75
    • Адрес места нахождения
      192019, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА МЕЛЬНИЧНАЯ, 18 ЛИТ.А, ПОМ.
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЮНИКОРНМЕД"
    • Сокращенное наименование
      ООО "ЮНИКОРНМЕД"
    • ИНН
      7811476788
    • Должность руководителя
      ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
    • Адрес места нахождения
      192019, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА МЕЛЬНИЧНАЯ, 18 ЛИТ.А, ПОМ.
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Набор изделий для оториноларингологических осмотров, одноразовый стерильный, варианты исполнения: набор №1 и набор №2
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      I. Набор № 1 в составе: 1. Носовое зеркало: №22 или №30- 1 шт. 2. Шпатель для языка: №1 или №2 - 1 шт. 3. Гортанное зеркало, диаметр в мм: 8мм или 12мм, или 16мм, или 22мм, или 24мм - 1 шт. 4. Ушная воронка: № 1, № 2...или № 3, № 4 - 2 шт. II. Набор № 2 в составе: 1. Носовое зеркало: №22 или № 30- 1 шт. 2. Шпатель для языка: №1 или № 2 - 1 шт. 3. Гортанное зеркало, диаметр в мм: 8мм, 12мм или 16мм, 22мм или 20мм, 24мм - 2 шт. 4. Ушная воронка: № 1, № 2 или № 3, № 4 - 2 шт. 5. Пинцет ушной полимерный - 1 шт. 6. Тампон хлопковый: №1 или №1, №2 или №2, №3 - 6 шт. 7. Салфетка из полимерного нетканого полотна: №1 или № 2 - 1 шт. 8. Лоток полимерный: №1 или №2 - 1 шт
    • Наименование документа
      ТУ 9437-014-69171175-216

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЮНИКОРНМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АД37.В.18712/19?
Декларация № РОСС RU Д-RU.АД37.В.18712/19 действовала до 30.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.