Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00558/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00558/20 действовала до 14.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00558/20 — Наборы гинекологические одноразовые стерильные

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:15 Апр 2020

По: 14 Апр 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЮНИКОРНМЕД"

ОГРН

1107847370311

ИНН

7811476788

КПП

781101001

Адрес места осуществления деятельности

193315, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, ул Кубинская, дом 75, офис 144

Адрес места нахождения

192019, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА МЕЛЬНИЧНАЯ, 18 ЛИТ.А, ПОМ.

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd."

Адрес места нахождения

КИТАЙ, 18F-3, Building No .1, No. 487 Yangmuqi Road, 315042 Ningbo, People’s Republic of China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Наборы гинекологические одноразовые стерильные

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Наборы гинекологические одноразовые стерильные, в следующих исполнениях: 1. Набор гинекологический одноразовый стерильный для исследования тип 1: - зеркало одноразовое гинекологическое; - зонд урогенитальный для взятия цитологического материала; - салфетка ламинированная подкладная; - перчатки латексные смотровые. 2. Набор гинекологический одноразовый стерильный для исследования тип 2: - зеркало одноразовое гинекологическое; - салфетка ламинированная подкладная; - перчатки латексные смотровые. 3. Набор гинекологический одноразовый...для исследования тип 3: - зеркало одноразовое гинекологическое; - зонд урогенитальный для взятия цитологического материала; - салфетка ламинированная подкладная. 4. Набор гинекологический одноразовый для исследования тип 4: - зеркало одноразовое гинекологическое; - зонд урогенитальный для взятия цитологического материала; - салфетка ламинированная подкладная; - стекло предметное; - перчатки латексные смотровые

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЮНИКОРНМЕД"

Декларация: Зеркало одноразовое гинекологическое стерильное: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.36519/20
Декларация: Зонды урогенитальные одноразовые стерильные: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29293/20
Декларация: Наборы гинекологические одноразовые стерильные, в следующих исполнениях: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.27737/20
Декларация: Трубка эндотрахеальная № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00485/20
Декларация: Зеркало гинекологическое № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00456/20
Декларация: Оборудование для текстильной промышленности: станок для производства влажных салфеток, № ЕАЭС N RU Д-CN.ПФ02.В.16038/19
Декларация: Инструменты одноразовые для оториноларингологии: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.18713/19
Декларация: Набор изделий для оториноларингологических осмотров, одноразовый стерильный, варианты испо… № РОСС RU Д-RU.АД37.В.18712/19
Декларация: Зеркало гинекологическое № РОСС RU Д-CN.АД37.В.14911/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00558/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00558/20 действовала до 14.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.