Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.СС07.В.00170/19 — Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения -…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:16 Окт 2019
По: 15 Окт 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУЗФАРМА"
- ОГРН1035011659352
- ИНН5075017297
- КПП507501001
- Адрес места осуществления деятельности143132, РОССИЯ, Московская обл, Рузский р-н, рп Тучково, ул Комсомольская, дом 12 строение 1

- Адрес места нахождения143132, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД РУЗА, РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК ТУЧКОВО, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 12, 1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУЗФАРМА"
- Сокращенное наименованиеООО "РУЗФАРМА"
- ОГРН1035011659352
- ИНН5075017297
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения143132, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД РУЗА, РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК ТУЧКОВО, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 12, 1

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМедикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения - Препараты и средства химико-фармацевтические для ветеринарии
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3004100001 - - - содержащие в качестве основного действующего вещества только: ампициллина тригидрат или ампициллина натриевую соль, или бензилпенициллина соли и соединения, или карбенициллин, или оксациллин, или сулациллин (сультамициллин), или феноксиметилпенициллин
- Обозначение и наименование продукцииВетбензицин-з (пенициллин) порошок для приготовления суспензий для инъекций, по 600 000 ЕД, 1 200 000 ЕД
- Наименование документаТУ 21.20.10-001-70418273-2019 от 14.08.2019 г., РУ № 32-3-13.19-4540№ПВР-3-3.16/02649 от 14.08.2019 г. (бессрочно)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУЗФАРМА"
- Декларация: Кларуктам®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.50362/19
- Декларация: лекарственное средство: Цефоперазон и Сульбактам Джодас порошок для приготовления раствора… № РОСС RU Д-RU.РА01.А.55949/19
- Декларация: Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.48454/19
- Декларация: Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.48453/19
- Декларация: Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.48214/19
- Декларация: Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введен… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.48127/19
- Декларация: Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введен… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.45853/19
- Декларация: лекарственное средство: Мерексид порошок для приготовления раствора для внутривенного введ… № РОСС RU Д-RU.РА01.А.51570/19
- Декларация: ТиелВел порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг + 500 мг 20 мл флаконы (1),… № РОСС RU Д-RU.НА85.А.03556/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.СС07.В.00170/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.СС07.В.00170/19 действовала до 15.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.