Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.19710/19 — Неадгезивный адсорбирующий анатомический тампон STIP в вариантах исполнения:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:18 Окт 2019
По: 17 Окт 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АУДИОТЕК"
- ОГРН1127746181727
- ИНН7734675779
- КПП773401001
- Адрес места нахождения123060, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МАРШАЛА СОКОЛОВСКОГО, 3, ОФИС 518
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Аудио Технолоджис С.р.Л.»/ Audio Technologies S.r.l
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ, via dell’Artigianato, 8, 29020, Gossolengo, Italia
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииНеадгезивный адсорбирующий анатомический тампон STIP в вариантах исполнения
- Страна происхожденияИТАЛИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.24.150 Изделия медицинские ватно-марлевые
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3005909900 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. Назальный тампон: AS 1, AS 1 C, AS 1 F, AS 1 CF, AS 2, AS 2 C, AS 2 F, AS 2 CF, AS 3, AS 3 C, AS 3 F, AS 3 CF, AS 3141 P, AS 3141 PC, AS 3141 PF, AS 3141 PCF, AS31616 F, AS 31616 DF Задние, AS 422 F, AS 422 DF Задние, AS 4215, AS 4215 C, AS 4215 F, AS 4215, CF, AS 502515, AS 502515 C, AS 502515 F, AS 502515 CF, AS 55215 P, AS 55215 PC,AS 55215 PF, AS 55215 PCF, AS 60703, AS 60703 F, AS 60706, AS 60706 F,AS 6141 P AS 6141 PC, AS 6141 PF, AS 72615, AS 72615 C, AS 72615 F, AS 72615 CF,AS 75208 AS 75208 C, AS 75208 F, AS 75208 CF, AS 75215, AS 75215 C, AS 75215 F, AS 75215 CF AS 92215, AS 92215 C, AS 92215 F, AS 92215 CF, AS 112515,AS 112515 C, AS 112515 F AS 112515 CF 2. Этмоидальный тампон: AS 2206 F, AS 2212 F, AS 4206 F, AS 4212 F 3. Ушной тампон: AST 082, AST 082 T, AST 092, AST 092 T, AST 152, AST 152 T AST 152 F, AST 320, AST 320 T, AST 320 F 4. Евстахиевый тампон: AST 10415, AST 10415 F 5. Глазной тампон: AS 80 CC, AS 400 CC,AS 15071 6. Ортопедический тампон: AS 15215 F, AS 2032 F,AS 5R90 7. Хирургический тампон: AS 40160EL, AS 250 CRT, AS 380 CRT, AS 500 CRT AS 850 CRT 8. Пластина: AS 1212, AS 1212 F, AS 1225, AS 1225 F, AS 2525, AS 2525 F, AS 505 AA, AS 6515, AS 6515 F, AS 6565, AS 6565 F, AS 8383, AS 8383 F, AS 5025, AS 5025 F, AS 5050, AS 5050 F, AS 6030, AS 6030 F, AS 7525, AS 7525 F, AS 70403, AS 70403 F, AS 70406, AS 70406 F
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АУДИОТЕК"
- Декларация: Шейвер риноскопический OSSEO с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CH.РА04.В.94797/22
- Декларация: Система многоканальной кохлеарной имплантации “Digisonic SP” с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.48328/21
- Декларация: Самоклеящиеся фиксирующие системы для ринопластики AUDIOSPLINT (размеры small (арт.R. 19.0… № РОСС RU Д-IT.РА01.В.70317/21
- Декларация: Аудиометр с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.РА01.В.65522/21
- Декларация: Система хирургической навигации Digipointeur с принадлежностями:I. Система хирургической н… № РОСС RU Д-FR.АД37.В.33244/20
- Декларация: Протезы для стапедоплаcтики № РОСС RU Д-IT.АД37.В.19708/19
- Декларация: Протезы для тимпанопластики № РОСС RU Д-IT.АД37.В.19709/19
- Декларация: Система многоканальной кохлеарной имплантации Digisonic SP в исполнениях № РОСС RU Д-FR.АД37.В.19707/19
- Декларация: Протезы для стапедоплаcтики № РОСС RU Д-IT.АД37.В.15330/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.19710/19?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.19710/19 действовала до 17.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.