ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RO.ФМ15.А.25689/19 — Диафлекс Ромфарм, капсулы 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:23 Окт 2019
    По: 01 Сен 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РОМФАРМА"
    • ОГРН
      1037700128806
    • ИНН
      7727198973
    • КПП
      773101001
    • Адрес места нахождения
      121596, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГОРБУНОВА, ДОМ 2, СТРОЕНИЕ 3, ЭТАЖ 6 ПОМ. II КОМ.20-20А
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
    • Должность
    • Ответственное лицо
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
    • Полное наименование
      К.О.Ромфарм Компани С.р.Л.
    • Адрес места нахождения
      РУМЫНИЯ,ул. Ероилор 1А, Отопень, 075100
    • Адреса филиалов
    • ФИО лица, принявшего документ
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
    • Дата решения по заявке на сертификацию
    • Номер акта отбора образцов
    • Дата акта отбора образцов
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Ответственность заявителя
    • Обязанности изготовителя
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Схема декларирования

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Диафлекс Ромфарм, капсулы 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, годен до 01.09.2022, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № 013-2012 от 20.01.2012, инвойс № 0000006915 от 07.10.2019
    • Страна происхождения
      РУМЫНИЯ
    • Размер партии
    • Код ОКПД
      21.20.10.221 Препараты противовоспалительные и противоревматические
    • Обозначение и наименование продукции
      Серия 1916611
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      ЛП-000788 от 03.10.2011 (дата замены РУ 12.12.2016)
    • Наименование документа
      Нормативный документ
    • Номер документа
      ЛП 000788-031011 изм. № 1

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
    • Дата регистрации аттестата
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РОМФАРМА"

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RO.ФМ15.А.25689/19 подтверждает соответствие продукции «Диафлекс Ромфарм, капсулы 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, годен до 01.09.2022, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № 013-2012 от…». Зарегистрирована в реестре 23.10.2019, срок действия — до 01.09.2022; статус — архивный. Заявитель — ООО "РОМФАРМА" (ИНН 7727198973, ОГРН 1037700128806); изготовитель — К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. (РУМЫНИЯ). Страна происхождения продукции — Румыния. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 29.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RO.ФМ15.А.25689/19?
Декларация № РОСС RU Д-RO.ФМ15.А.25689/19 действовала до 01.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.