ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.02636/19 — Инструменты стоматологические в наборе и отдельных упаковках с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:25 Окт 2019
    По: 24 Окт 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"
    • ОГРН
      1137847322403
    • ИНН
      7801609894
    • КПП
      784001001
    • Адрес места нахождения
      191002, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 18Н
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «ЭлЭм-Инструментс Ой», "LM-Instruments Oy"
    • Адрес места нахождения
      ФИНЛЯНДИЯ, PL 88 Norrbyn rantatie 8, 21600 Parainen, Finland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Инструменты стоматологические в наборе и отдельных упаковках с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ФИНЛЯНДИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
    • Обозначение и наименование продукции
      Инструменты стоматологические в наборе и отдельных упаковках с принадлежностями I. Инструменты стоматологические оттесняющие, в отдельных упаковках: 1. Инструмент для удаления излишков пломбировочного материала Arte Eccesso (арт. 307-308XSI). 2. Гладилка Arte Applica (арт. 46-49XSI). 3. Моделирующий инструмент Arte Fissura (арт. 481-487XSI). 4. Штопфер Arte Condensa (арт. 488-489XSI). 5. Штопфер Arte Misura...(арт. 496-497XSI). 6. Скейлер пародонтологический Sickle LM-Laplander (арт. 148-149XSI). 7. Скейлер пародонтологический Micro sickle ErgoAccess (арт. 301-302EASI). 8. Люксатор LM-LiftOut S2 (арт. 812220). 9. Люксатор LM- LiftOut S3 (арт. 812230). 10. Люксатор LM- LiftOut S5 (арт. 812250). 11. Люксатор LM- LiftOut C3 (арт. 812430). 12. Люксатор LM- LiftOut C5 (арт. 812450). 13. Элеватор LM-TwistOut S3 (арт. 814230). 14. Элеватор LM- TwistOut S5 (арт. 814250). 15. Элеватор LM- TwistOut C3 (арт. 814430). 16. Элеватор LM- TwistOut C5 (арт. 814450). 17. Укладчик Stick Carrier. 18. Шпатель StickSTEPPER

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.02636/19?
Декларация № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.02636/19 действовала до 24.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.