Декларация о соответствии № РОСС RU Д-BE.ФМ05.А.49874/19 — Солу-Кортеф® НоваМедика, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:07 Ноя 2019
По: 30 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАМЕДИКА"
- ОГРН1127746365119
- ИНН7718886050
- КПП771001001
- Адрес места нахождения125196, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БРЕСТСКАЯ 2-Я, ДОМ 8

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеПфайзер МФГ. Бельгия Н.В.
- Адрес места нахожденияБЕЛЬГИЯ, Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСолу-кортеф® НоваМедика, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг, двухъемкостные флаконы (100 мг гидрокортизона. + 2 мл растворителя) (1), пачки картонные (1), рег.уд. № П N008915 от 19.09.2011 (дата переоформления РУ 12.12.2018) выдано ООО "НоваМедика", Россия, серия CY6875, партия 23182 упаковок, годен до 30.04.2022, производства ПфайзерМФГ. Бельгия Н.В., Бельгия, код ОКПД2 21.20.10.180, код ТН ВЭД 3004320009, договор поставки б/н от 23.12.2016г., инвойс № 9771500874 от 22.10.2019
- Страна происхожденияБЕЛЬГИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.180 Препараты гормональные для системного использования, кроме половых гормонов
- Обозначение и наименование продукцииСерия CY6875, партия 23182 упаковок
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАМЕДИКА"
- Декларация: Адрибластин ® быстрорастворимый, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудисто… № РОСС RU Д-IT.ФМ05.А.51813/19
- Декларация: Солу-Медрол® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного вве… № РОСС RU Д-BE.ФМ05.А.51810/19
- Декларация: Адрибластин ® быстрорастворимый, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудисто… № РОСС RU Д-IT.ФМ05.А.51812/19
- Декларация: Цитозар® НоваМедика, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг, флаконы (… № РОСС RU Д-IT.ФМ05.А.51808/19
- Декларация: Цитозар® НоваМедика, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг, флаконы (… № РОСС RU Д-IT.ФМ05.А.49865/19
- Декларация: Цитозар® НоваМедика, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1000 мг, флаконы… № РОСС RU Д-IT.ФМ05.А.49871/19
- Декларация: Цитозар® НоваМедика, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг, флаконы (… № РОСС RU Д-IT.ФМ05.А.49867/19
- Декларация: Октилия , капли глазные 0.05% 8 мл, флакон-капельницы полиэтиленовые (1), пачки картонные… № РОСС RU Д-IT.ФМ05.А.47306/19
- Декларация: Цитозар® НоваМедика, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг, флаконы (… № РОСС RU Д-IT.ФМ05.А.46995/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-BE.ФМ05.А.49874/19?
- Декларация № РОСС RU Д-BE.ФМ05.А.49874/19 действовала до 30.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.