Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НВ25.В.00241/19?

Декларация № РОСС RU Д-RU.НВ25.В.00241/19 действовала до 14.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.НВ25.В.00241/19 — Эндопротезы полимерные для реконструктивно-восстановительной хирургии РЕПЕРЕН®…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Прекращен — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Прекращен

Зарегистрировано с:15 Ноя 2019

По: 14 Ноя 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Айкон Лаб ГмбХ"

ОГРН

1095263000470

ИНН

5263072371

КПП

526301001

Адрес места нахождения

603003, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА БАРРИКАД, ДОМ 1, ЛИТЕР БЯ, ОФИС 204

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Айкон Лаб ГмбХ"

Сокращенное наименование

ООО "Айкон Лаб ГмбХ"

ОГРН

1095263000470

ИНН

5263072371

Должность руководителя

Директор

Адрес места нахождения

603003, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА БАРРИКАД, ДОМ 1, ЛИТЕР БЯ, ОФИС 204

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Эндопротезы полимерные для реконструктивно-восстановительной хирургии РЕПЕРЕН® (REPEREN®), варианты исполнения:1. РЕПЕРЕН®-1-100 (REPEREN®-1-100); 2. РЕПЕРЕН®-1-120 (REPEREN®-1-120); 3. РЕПЕРЕН®-2-14 (REPEREN®-2-14); 4. РЕПЕРЕН®-2-16 (REPEREN®-2-16); 5. РЕПЕРЕН®-2-18 (REPEREN®-2-18); 6. РЕПЕРЕН®-2-20 (REPEREN®-2-20); 7. РЕПЕРЕН®-2-16-1 (REPEREN®-2-16-1); 8. РЕПЕРЕН®-2-20-1 (REPEREN®-2-20-1); 9. РЕПЕРЕН®-2-35-1 (REPEREN®-2-35-1); 10. РЕПЕРЕН®-2-40-1 (REPEREN®-2-40-1); 11. РЕПЕРЕН®-2-80-110 (REPEREN®-2-80-110); 12. РЕПЕРЕН®-2-80-120 (REPEREN®-2-80-120); 13. РЕПЕРЕН®-2-100-110 (REPEREN®-2-100-110); 14. РЕПЕРЕН®-2-100-120 (REPEREN®-2-100-120);...15. РЕПЕРЕН®-2-120-110 (REPEREN®-2-120-110); 16. РЕПЕРЕН®-2-120-120 (REPEREN®-2-120-120); 17. РЕПЕРЕН®-3-30-15 (REPEREN®-3-30-15); 18. РЕПЕРЕН®-3-40 (REPEREN®-3-40); 19. РЕПЕРЕН®-3-50 (REPEREN®-3-50); 20. РЕПЕРЕН®-3-50-40 (REPEREN®-3-50-40); 21. РЕПЕРЕН®-3-60 (REPEREN®-3-60); 22. РЕПЕРЕН®-3-60-50 (REPEREN®-3-60-50); 23.РЕПЕРЕН®-3-80 (REPEREN®-3-80); 24. РЕПЕРЕН®-3-80-60 (REPEREN®-3-80-60); 25. РЕПЕРЕН®-3-100 (REPEREN®-3-100); 26. РЕПЕРЕН®-3-100-60 (REPEREN®-3-100-60); 27. РЕПЕРЕН®-3-120 (REPEREN®-3-120); 28. РЕПЕРЕН®-3-120-100 (REPEREN®-3-120-100); 29. РЕПЕРЕН®-3-140-120 (REPEREN®-3-140-120); 30. РЕПЕРЕН®-3-140 (REPEREN®-3-140); 31. РЕПЕРЕН®-3-160-100 (REPEREN®-3-160-100); 32. РЕПЕРЕН®-4-60 (REPEREN®-4-60); 33. РЕПЕРЕН®-4-80 (REPEREN®-4-80); 34. РЕПЕРЕН®-4-80-60 (REPEREN®-4-80-60); 35. РЕПЕРЕН®-4-100 (REPEREN®-4-100); 36. РЕПЕРЕН®-4-120 (REPEREN®-4-120); 37. РЕПЕРЕН®-4-120-100 (REPEREN®-4-120-100); 38. РЕПЕРЕН®-4-140 (REPEREN®-4-140); 39. РЕПЕРЕН®-5-50 (REPEREN®-5-50); 40. РЕПЕРЕН®-5-50-2 (REPEREN®-5-50-2); 41. РЕПЕРЕН®-5-100-2 (REPEREN®-5-100-2); 42. РЕПЕРЕН®-5-100-50 (REPEREN®-5-100-50); 43. РЕПЕРЕН®-5-100-50-2 (REPEREN®-5-100-50-2); 44. РЕПЕРЕН®-5-40-2 (REPEREN®-5-40-2); 45. РЕПЕРЕН®-5-60-2 (REPEREN®-5-60-2); 46. РЕПЕРЕН®-5-80-2 (REPEREN®-5-80-2); 47. РЕПЕРЕН®-5-80-60-2 (REPEREN®-5-80-60-2); 48. РЕПЕРЕН®-5-100-20-2 (REPEREN®-5-100-20-2); 49. РЕПЕРЕН®-5-120-100-2 (REPEREN®-5-120-100-2); 50. РЕПЕРЕН®-5-120-2 (REPEREN®-5-120-2); 51. РЕПЕРЕН®-5-140-2 (REPEREN®-5-140-2); 52. РЕПЕРЕН®-7-85-40 (REPEREN®-7-85-40); 53. РЕПЕРЕН®-7-90-50 (REPEREN®-7-90-50); 54. РЕПЕРЕН®-7-110-60 (REPEREN®-7-110-60); 55. РЕПЕРЕН®-8-90-50 (REPEREN®-8-90-50); 56. РЕПЕРЕН®-8-100-50 (REPEREN®-8-100-50); 57. РЕПЕРЕН®-8-110-60 (REPEREN®-8-110-60); 58. РЕПЕРЕН®-9-85-40 (REPEREN®-9-85-40); 59. РЕПЕРЕН®-9-90-50 (REPEREN®-9-90-50); 60. РЕПЕРЕН®-9-110-60 (REPEREN®-9-110-60); 61. РЕПЕРЕН®-15-100 (REPEREN®-15-100); 62. РЕПЕРЕН®-15-150 (REPEREN®-15-150); 63. РЕПЕРЕН®-15-150-100 (REPEREN®-15-150-100); 64. РЕПЕРЕН®-15-250-150 (REPEREN®-15-250-150); 65. РЕПЕРЕН®-15-200-150 (REPEREN®-15-200-150); 66. РЕПЕРЕН®-15-300-200 (REPEREN®-15-300-200)

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9021909009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

67. РЕПЕРЕН®-14-1 (REPEREN®-14-1); 68. РЕПЕРЕН®-14-2 (REPEREN®-14-2); 69. РЕПЕРЕН®-14-2-300 (REPEREN®-14-2-300); 70. РЕПЕРЕН®-14-3 (REPEREN®-14-3); 71. РЕПЕРЕН®-16-100 (REPEREN®-16-100); 72. РЕПЕРЕН®-16-150 (REPEREN®-16-150); 73. РЕПЕРЕН®-16-200 (REPEREN®-16-200); 74. РЕПЕРЕН®-16-150-100 (REPEREN®-16-150-100); 75. РЕПЕРЕН®-16-200-150 (REPEREN®-16-200-150); 76. РЕПЕРЕН®-16-250-150 (REPEREN®-16-250-150); 77. РЕПЕРЕН®-16-300-200 (REPEREN®-16-300-200); 78. РЕПЕРЕН®-16-300-250 (REPEREN®-16-300-250); 79. РЕПЕРЕН®-16-350-250 (REPEREN®-16-350-250); 80. РЕПЕРЕН®-17-40 (REPEREN®-17-40); 81. РЕПЕРЕН®-17-60 (REPEREN®-17-60); 82. РЕПЕРЕН®-17-80 (REPEREN®-17-80); 83....РЕПЕРЕН®-17-100 (REPEREN®-17-100),торговой марки: РЕПЕРЕН® (REPEREN®)

Наименование документа

ТУ 9398-003-89868501-2014

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Айкон Лаб ГмбХ"

Декларация: Эндопротезы полимерные для реконструктивно-восстановительной хирургии РЕПЕРЕН® (REPEREN®)… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.02371/20
Декларация: Материал полимерный костнозамещающий (костный цемент) для реконструктивно-восстановительно… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.01188/19
Декларация № РОСС RU.МП18.Д00181 № РОСС RU.МП18.Д00181
Декларация № РОСС RU.РС52.Д00307 № РОСС RU.РС52.Д00307

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НВ25.В.00241/19?: Декларация № РОСС RU Д-RU.НВ25.В.00241/19 действовала до 14.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.