Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.МП18.В.01944/19?

Декларация № РОСС RU Д-JP.МП18.В.01944/19 действовала до 25.11.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.МП18.В.01944/19 — Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:25 Ноя 2019

По: 25 Ноя 2020

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИПРО МЕДИКАЛ"

ОГРН

1057747755317

ИНН

7703559370

КПП

773101001

Адрес места нахождения

121108, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ИВАНА ФРАНКО, ДОМ 4, КОРПУС 1, КОМНАТА 4

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Нипро Корпорейшен", Япония, Nipro Corporation

Адрес места нахождения

ЯПОНИЯ, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018321000 - - - иглы трубчатые металлические

Обозначение и наименование продукции

Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда: I. Типо-размерный ряд: 14G x 3/4", 14G x 1", 14G x 1 1/4", 14G x 1 1/2", 15G x 3/4", 15G x 1", 15G x 1 1/4", 15G x 1 1/2", 16G x 3/4", 16G x 1", 16G x...1 1/4", 16G x 1 1/2", 17G x 3/4", 17G x 1", 17G x 1 1/4", 17G x 1 1/2", 18G x 1", 18G x 1 1/4", 18G x 1 1/2", 19G x 1", 19G x 1 1/4", 19G x 1 1/2", 20G x 3/4", 20G x 1", 20G x 1 1/4", 20G x 1 1/2", 21G x 3/4", 21G x 1", 21G x 1 1/4", 21G x 1 1/2", 21G x 5/8", 22G x 3/4", 22G x 1", 22G x 1 1/4", 22G x 1 1/2", 23G x 1", 23G x 1 1/4", 23G x 1 1/2", 23G x 5/8", 24G x 1", 24G x 1 1/4", 24G x 1 1/2", 25G x 1", 25G x 1 1/4", 25G x 1 1/2", 25G x 5/8", 26G x 3/4", 26G x 1", 26G x 1 1/4", 26G x 1 1/2", 26G x 5/8", 26G x 1/2", 27G x 3/4", 27G x 1", 27G x 1 1/4", 27G x 1 1/2", 27G x 5/8", 27G x 1/2", 28G x 3/4", 28G x 1", 28G x 1 1/4", 28G x 1 1/2", 28G x 5/8", 28G x 1/2", 29G x 3/4", 29G x 1", 29G x 1 1/4", 29G x 1 1/2", 29G x 5/8", 29G x 1/2". II. Место производства: 1. Nipro (Tailand) Corporation Ltd., 10/2, Моо 8 Bangnomko, Sena, Pranakorn Sri Ayutthaya 13110, Thailand. 2. Nipro (Shanghai) Corporation Ltd., No 2555 Baoan Road, Malu Town, 201801 Shanghai, Peoples Republic of China

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

ФСЗ 2008/00086

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИПРО МЕДИКАЛ"

Декларация: Диализатор Sureflux-L № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03704/20
Декларация: Диализатор синтетический ELISIO-M, варианты исполнения: ELISIO-11М. ELISIO-13М. ELISIO… № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03703/20
Декларация: Аппарат гемодиализный "Сурдиал Х" (Surdial X) для одного пациента (на одно диализное место… № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03710/20
Декларация: Диализатор синтетический ELISIO-H № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03702/20
Декларация: Катетер для гемодиализа с набором для установки и без него № РОСС RU Д-US.МП18.В.03708/20
Декларация: Иглы фистульные AV для гемодиализа № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03707/20
Декларация: Кровопроводящие магистрали для гемодиализа № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03709/20
Декларация: Иглы дентальные № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03705/20
Декларация: Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03706/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.МП18.В.01944/19?: Декларация № РОСС RU Д-JP.МП18.В.01944/19 действовала до 25.11.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.