Декларация о соответствии № РОСС RU Д-ES.ФМ11.А.47899/19 — Вотриент, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 60 шт., флаконы полиэтиленовые…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:26 Ноя 2019
По: 01 Сен 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАРТИС ФАРМА"
- ОГРН1067761778083
- ИНН7705772224
- КПП774301001
- Адрес места нахождения125315, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, ДОМ 72, КОРПУС 3

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеГлаксо Вэллком С.А.
- Адрес места нахожденияИСПАНИЯ,Glaxo Wellcome S.A., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииВотриент, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 60 шт., флаконы полиэтиленовые (1), пачки картонные, годен до 01.09.2021, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № NPHLLC-2012 от 01.05.2012, инвойс № 2001492693 от 13.11.2019
- Страна происхожденияИСПАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.211 Препараты противоопухолевые
- Обозначение и наименование продукцииСерия PJ3L
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛСР-008805/10 от 27.08.2010 (дата замены 22.11.2016) выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛСР-008805/10-270810 изм. №1-4
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАРТИС ФАРМА"
- Декларация: Вотриент, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 60 шт., флаконы полиэтиленовые (1),… № РОСС RU Д-ES.ФМ11.А.47897/19
- Декларация: Афинитор, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, годен д… № РОСС RU Д-CH.ФМ11.В.47794/19
- Декларация: Азопт, капли глазные 1% 5 мл , флакон-капельницы "Droptainer™" (1), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-BE.ФМ11.А.45390/19
- Декларация: Вольтарен, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг 10 шт., упаковки ячейковы… № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.45399/19
- Декларация: Ультибро Бризхалер, капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+110 мкг 6 шт., упаковки ячейко… № РОСС RU Д-CH.ФМ11.В.39010/19
- Декларация: Афинитор, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, годен д… № РОСС RU Д-CH.ФМ11.В.36029/19
- Декларация: Сертикан, таблетки 0,5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-CH.ФМ11.В.34589/19
- Декларация: Вольтарен, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковы… № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.31830/19
- Декларация: Эксиджад, таблетки диспергируемые 500 мг 7 шт., упаковки ячейковые контурные (12), пачки к… № РОСС RU Д-CH.ФМ11.В.31662/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-ES.ФМ11.А.47899/19?
- Декларация № РОСС RU Д-ES.ФМ11.А.47899/19 действовала до 01.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.