Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.46652/19 — Актовегин, таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., флаконы (1), пачки картонные, годен…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:26 Ноя 2019
По: 01 Окт 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС"
- ОГРН1027700399517
- ИНН7711067140
- КПП770401001
- Адрес места нахождения119048, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА УСАЧЁВА, 2, СТР.1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС"
- Сокращенное наименованиеООО "ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС"
- ОГРН1027700399517
- ИНН7711067140
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения119048, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА УСАЧЁВА, 2, СТР.1

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАктовегин, таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., флаконы (1), пачки картонные, годен до 01.10.2022
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.139 Препараты гематологические прочие
- Обозначение и наименование продукцииСерия 00851019
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаП N014635/03 от 19.12.2007 (дата замены 05.04.2017)
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаП N014635/03-050417
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС"
- Декларация: Венофер, раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл, флаконы (5), упаковки контурны… № РОСС RU Д-CH.ФМ08.А.47348/19
- Декларация: МОВИПРЕП, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше А 111,896 г (1) + саш… № РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.47516/19
- Декларация: МОВИПРЕП, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше А 111,896 г (1) + саш… № РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.47418/19
- Декларация: МОВИПРЕП, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше А 111,896 г (1) + саш… № РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.46064/19
- Декларация: МОВИПРЕП, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше А 111,896 г (1) + саш… № РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.46065/19
- Декларация: МОВИПРЕП, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше А 111,896 г (1) + саш… № РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.45445/19
- Декларация: МОВИПРЕП, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше А 111,896 г (1) + саш… № РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.45444/19
- Декларация: МОВИПРЕП, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше А 111,896 г (1) + саш… № РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.45448/19
- Декларация: МОВИПРЕП, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше А 111,896 г (1) + саш… № РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.43892/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.46652/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ08.В.46652/19 действовала до 01.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.