Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:28 Ноя 2019
По: 01 Дек 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ИРБИТСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД"
- ОГРН1026600877930
- ИНН6611000252
- КПП661101001
- Адрес места нахождения623856, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ИРБИТ, УЛИЦА КИРОВА, 172, -, -

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ИРБИТСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД"
- Сокращенное наименованиеОАО "ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД"
- ОГРН1026600877930
- ИНН6611000252
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения623856, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ИРБИТ, УЛИЦА КИРОВА, 172, -, -

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКалия оротат таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, рег.уд.№ ЛСР-003635/10 от 30.04.2010 (дата переоформления РУ 26.03.2015) выдано ОАО "Авексима", серия 151119, партия 11422 упаковок, годен до 01.12.2023, производства ОАО "Ирбитский химфармзавод", ИНН 6611000252, 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172, Россия, кодОКПД2 21.20.10.114
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.114 Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
- Обозначение и наименование продукцииСерия 151119, партия 11422 упаковок
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ИРБИТСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД"
- Декларация: Герметичная центрифуга на платформе с откидным корпусом № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.А.28569/21
- Декларация: МУКАЛТИН таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, рег.уд.№ ЛСР-001757/09 о… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53553/19
- Декларация: Калия оротат таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, ре… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53613/19
- Декларация: лекарственное средство: САНОВАСК® таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.57263/19
- Декларация: лекарственное средство: САНОВАСК® таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.57266/19
- Декларация: АЦИКЛОВИР АВЕКСИМА таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонн… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53634/19
- Декларация: АЦИКЛОВИР АВЕКСИМА таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонн… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53637/19
- Декларация: ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного пр… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53559/19
- Декларация: лекарственное средство: МЕТФОРМИН таблетки покрытые плёночной оболочкой 1000 мг., 10 шт.,… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.57289/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53622/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53622/19 действовала до 01.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.