Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.А.28569/21 — Герметичная центрифуга на платформе с откидным корпусом
Прекращен — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Прекращен
Зарегистрировано с:27 Июл 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ИРБИТСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД"
- ОГРН1026600877930
- ИНН6611000252
- КПП667601001
- Адрес места нахождения623856, Россия, область Свердловская, город Ирбит, улица Кирова, 172, -, -

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеJiangsu Saideli Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
- Адрес места нахожденияКитайская Народная Республика, No. 31, Zhongzhou Road, Jingjiang City, 214500, Jiangsu Province, China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииГерметичная центрифуга на платформе с откидным корпусом
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС8421197009 - - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииГерметичная центрифуга на платформе с откидным корпусом
- Группа продукции ЕАЭСНизковольтное оборудование, не включенное в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 004/2011
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ИРБИТСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД"
- Декларация: Калия оротат таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, ре… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53622/19
- Декларация: МУКАЛТИН таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные, рег.уд.№ ЛСР-001757/09 о… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53553/19
- Декларация: Калия оротат таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, ре… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53613/19
- Декларация: лекарственное средство: САНОВАСК® таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.57263/19
- Декларация: лекарственное средство: САНОВАСК® таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.57266/19
- Декларация: АЦИКЛОВИР АВЕКСИМА таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонн… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53634/19
- Декларация: АЦИКЛОВИР АВЕКСИМА таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонн… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53637/19
- Декларация: ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного пр… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53559/19
- Декларация: лекарственное средство: МЕТФОРМИН таблетки покрытые плёночной оболочкой 1000 мг., 10 шт.,… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.57289/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.А.28569/21?
- Срок действия декларации указан в карточке выше — он приходит из реестра Росаккредитации вместе со статусом. Обычный срок — от одного года до пяти лет, а закончиться раньше документ может по решению того же органа.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.