Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02000/19?

Декларация № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02000/19 действовала до 29.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02000/19 — Перчатки медицинские смотровые и хирургические стерильные и нестерильные, опудренные и…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:29 Ноя 2019

По: 29 Ноя 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКИЕ РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ"

ОГРН

1104703002898

ИНН

4703117627

КПП

780601001

Адрес места нахождения

195248, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ДЕГТЯРЁВА, ДОМ 4, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 107

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Райзен (Тяньцзинь) Хэлфкэа Продактс Ко., Лтд.", Китай, Raysen (Tianjin) Healthcare Products Co., Ltd.

Адрес места нахождения

КИТАЙ, No.3, Huanyuxi Road, Tianyu Technology Park, Jinghai, Tianjin, 301609, China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Перчатки медицинские смотровые и хирургические стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

22.19.60.113 Перчатки хирургические из каучукового латекса стерильные одноразовые

Код ТН ВЭД ЕАЭС

4015110000 - - хирургические

Обозначение и наименование продукции

Перчатки медицинские смотровые и хирургические стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные Перчатки медицинские смотровые и хирургические стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные: 1. Перчатки смотровые нитриловые нестерильные опудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет - синий, белый, фиолетовый, размеры XS, S, M, L, XL. 2. Перчатки смотровые нитриловые нестерильные неопудренные, гладкие и/или текстурированные,...цвет - синий, белый, фиолетовый, размеры XS, S, M, L, XL. 3. Перчатки смотровые латексные нестерильные опудренные, гладкие и/или текстуированные, цвет -белый, желтый, размеры 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,5 4. Перчатки смотровые латексные нестерильные неопудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет - белый, желтый, размеры 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,5 5. Перчатки хирургические латексные стерильные опудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет - белый, желтый, размеры 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,5 6. Перчатки хирургические латексные стерильные неопудренные, гладкие и/или текстурированные, цвет - белый, желтый, размеры 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,5

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

ФСЗ 2012/13220

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКИЕ РАСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ"

Декларация: Катетер уретральный № РОСС RU Д-CN.ГЩ01.В.00338/20
Декларация: Трубка эндотрахеальная № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02770/20
Декларация: Перчатки нитриловые медицинские диагностические неопудренные, нестерильные № РОСС RU Д-MY.МП18.В.02609/20
Декларация: Перчатки латексные медицинские диагностические нестерильные № РОСС RU Д-MY.МП18.В.02608/20
Декларация: Инструменты хирургические однолезвийные CERTUS, с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02505/20
Декларация: Инструменты хирургические однолезвийные CERTUS, с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02237/20
Декларация: Системы: инфузионная и трансфузионная № РОСС RU Д-CN.ГЩ01.В.00148/20
Декларация № РОСС CN.АГ81.Д13234 № РОСС CN.АГ81.Д13234
Декларация № РОСС CN.МГ11.Д04984 № РОСС CN.МГ11.Д04984

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02000/19?: Декларация № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02000/19 действовала до 29.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.