Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00374/19?

Декларация № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00374/19 действовала до 05.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00374/19 — Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:06 Дек 2019

По: 05 Дек 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОРДИМ"

ОГРН

1069671057840

ИНН

6671202101

КПП

667101001

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.»

Адрес места нахождения

КИТАЙ, Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., 3rd Floor, Beikong Science and Technology Mansion, No.10 Baifuquan Road, Changping District, Beijing 102200, China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Изделия ангиографические одноразовые в наборах и отдельных упаковках: I. Изделия ангиографические одноразовые в наборах: 1. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG60, LPJG90 - 3 шт. Турникет лучевой артериальный компрессорный LPYP20 - 1 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD3,...LPJD4 - 3 шт. Набор Y-образного гемостатического клапана LPJYN - 1 шт. 2. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG60, LPJG90 - 3 шт. 3. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG60, LPJG90 - 3 шт. 4. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG30 - 1 шт. 5. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG60 - 1 шт. 6. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG90 - 1 шт. 7. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG60 - 2 шт. 8. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG90 - 2 шт. 9. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG60, LPJG90 - 2 шт. 10. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG60, LPJG90 - 3 шт. 11. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG30 - 1 шт. 12. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG60 - 1 шт. 13. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG90 - 1 шт. 14. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG60 - 2 шт. 15. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG90 - 2 шт. 16. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG60, LPJG90 - 2 шт. 17. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG30 - 1 шт. 18. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG60 - 1 шт. 19. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Трубка соединительная высокого давления LPJG90 - 1 шт. 20. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG60 - 2шт. 21. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG90 - 2шт. 22. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG60, LPJG90 - 2шт. 23. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD3, LPJD4 - 3 шт. 24. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Инструмент Манифолд LPJD2 - 1 шт. 25. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Инструмент Манифолд LPJD3 - 1 шт. 26. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Инструмент Манифолд LPJD4 - 1 шт. 27. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD3 - 2 шт. 28. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD4 - 2 шт. 29. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD3, LPJD4 - 2 шт. 30. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Инструмент Манифолд LPJD2 - 1 шт. 31. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Инструмент Манифолд LPJD3 - 1 шт. 32. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Инструмент Манифолд LPJD4 - 1 шт

Код ОКПД

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

33. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD3 - 2 шт. 34. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD4 - 2 шт. 35. Игла интродьюсерная MMN - 1 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD3, LPJD4 - 2 шт. 36. Игла...интродьюсерная MMNI - 1 шт. Инструмент Манифолд LPJD2 - 1 шт. 37. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Инструмент Манифолд LPJD3 - 1 шт. 38. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Инструмент Манифолд LPJD4 - 1 шт. 39. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD3 - 2 шт. 40. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD4 - 2 шт. 41. Игла интродьюсерная MMNI - 1 шт. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD3, LPJD4 - 2 шт. 42. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Турникет лучевой артериальный компрессорный LPYP20 - 1 шт. 43. Игла интродьюсерная, варианты исполнения MMN, MMNI - 2 шт. Набор Y-образного гемостатического клапана LPJYN - 1 шт. II. Изделия ангиографические одноразовые в отдельных упаковках: 1. Трубка соединительная высокого давления, варианты исполнения LPJG30, LPJG60, LPJG90. 2. Турникет лучевой артериальный компрессорный LPYP20. 3. Инструмент Манифолд, варианты исполнения LPJD2, LPJD3, LPJD4. 4. Набор Y-образного гемостатического клапана LPJYN

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОРДИМ"

Декларация: одноразовые полиэтиленовые пакеты: Артикулы: BC-X050-F001, BioHub® 2D, объем 50 мл, в… № ВП RU Д-CN.РА01.А.04643/24
Декларация: Иглы фистульные для гемодиализа, № РОСС RU Д-TW.АД37.В.25885/20
Декларация: Стент коронарный с системой доставки № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00371/19
Декларация: Катетер баллонный для внутрисосудистых манипуляций № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00370/19
Декларация: Катетер ангиографический одноразовый, варианты исполнения: LPS, LPP, LPJL, LPJR, LPAL, LPA… № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00375/19
Декларация: Устройства транскатетерные для рентгеноэндоваскулярного закрытия врожденных пороков сердца № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00372/19
Декларация: Стент коронарный, сиролимус-элюирующий Partner с баллонным катетером № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00373/19
Декларация: Проводник ангиографический одноразовый, варианты исполнения: MMNSF, MMNSM, MMNJF, MMNJM, M… № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00376/19
Декларация: Интродьюсер внутрисосудистый в наборе: интродьюсер с клапаном, проводник, дилататор, игла № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00369/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00374/19?: Декларация № РОСС RU Д-CN.РС52.В.00374/19 действовала до 05.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.