Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.02917/19?

Декларация № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.02917/19 действовала до 08.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.02917/19 — Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:09 Дек 2019

По: 08 Дек 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНВАМЕД"

ОГРН

1077757471550

ИНН

7707631719

КПП

771801001

Адрес места нахождения

107113, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МАЛЕНКОВСКАЯ, ДОМ 14, КОРПУС 3, Э 1 П 4 К 1 О Ж

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Biometrix Ltd»

Адрес места нахождения

ИЗРАИЛЬ, 4 Kiryat Mada Str., 97776 Jerusalem, Israel (P.O.B. 45057)

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые, варианты исполнения

Страна происхождения

ИЗРАИЛЬ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018901000 - - инструменты и оборудование для измерения кровяного давления

Обозначение и наименование продукции

1. Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые двухканальные: AE-0001, AE-0002, AE-0003, AE-0004, AE-0005, AE-0006, AE-0007, AE-0008, AE-0009, AE-0010, AE-0011, AE-0123, AE-0223, AE-0323, AE-1123, AE-4123, AE-T0001, AE-U0006, AE-U0008, AE-U0009, AE-U0123, AE-X0023, AE-X0123, AE-X0133, AE-X0333, AE-X0423, AE-X1123, AE-X2112, AF-0223, AG-0002, AG-0003, AG-0004, AG-0005, AG-0006, AG-0007, AG-0008, AG-0010, AG-X0016, AG-X0023,...AG-X1023. 2. Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые одноканальные: AA-0001, AA-0002, AA-0003, AA-0004, AA-0005, AA-0006, AA-0007, AA-0008, AA-0009, AA-0011, AA-0012, AA-0013, AA-0014, AA-0015, AA-0016, AA-0017, AA-0018, AA-0019, AA-0023, AA-0032, AA-0033, AA-0034, AA-0113, AA-0123, AA-0223, AA-0323, AA-1223, AA-4123, AA-4223, AA-U0002, AA-U0003, AA-U0004, AA-U0007, AA-U0011, AA-U0014, AA-U0015, AA-U0016, AA-U0123, AA-U4123, AA-X0001, AA-X0002, AA-X0003, AA-X0004, AA-X0005, AA-X0023, AA-X0030, AA-X0123, AA-X0133, AA-X0134, AA-X0135, AA-X0223, AA-X1023, AA-X1123, AA-X1223, AA-X2023, AA-X3023, AA-XU002, AA-XU003, AA-XU004, AA-XU005, AB-0004, AB-0005, AB-0023, AB-U0023, AB-X0013, AB-X0023, AB-X0112, AB-X0113, AB-X0123, AB-X0513, AB-X0613, AB-X1023, AB-X4023, AF-0001, AF-0002, AF-0023, AF-0123, AF-0223, AF-T0001, AF-T0002, AF-T0003, AF-X0010, AF-X0023, AF-X0113, AF-X0123,AF-X0200, AF-X0213, AF-X0223, AF-X1023, AG-0001, AG-X0023. 3. Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые с возможностью забора проб крови: AI-0123, AI-0423, AI-2023, AI-4423, AI-5023, AI-U0423, AI-U5023, AI-U6023. 4. Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые трехканальные: AC-0001, AC-0023, AC-0223, AC-1123, AC-X0123. 5. Инструкция по применению

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНВАМЕД"

Декларация: Катетеры для ангиопластики периферических сосудов, моделей: № РОСС RU Д-IE.АБ69.В.05039/20
Декларация: Стент-графт баллонорасширяемый эндоваскулярный LifeStream с катетером, варианты исполнения… № РОСС RU Д-IE.АБ69.В.03716/20
Декларация: Инструменты и принадлежности для проведения сердечно-сосудистой ангиографии в наборах «Анг… № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.03253/20
Декларация: Катетер дилатационный баллонный ASAHI Douvan PTCA, в следующих вариантах исполнения: № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.03037/19
Декларация: Проводники внутрисосудистые № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.02850/19
Декларация: Катетер внутрисосудистый проводниковый, в следующих вариантах исполнения: № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.02820/19
Декларация: Катетеры дренажные одноразовые стерильные в наборах № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.02421/19
Декларация: Стент периферический LifeStent: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01271/19
Декларация: Стент для радиологии Bard E∙Luminexx Vascular Stent: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01198/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.02917/19?: Декларация № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.02917/19 действовала до 08.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.