Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-ES.НА38.В.00209/19?

Декларация № РОСС RU Д-ES.НА38.В.00209/19 действовала до 12.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-ES.НА38.В.00209/19 — Изделия протезно-ортопедические корригирующие:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:13 Дек 2019

По: 12 Дек 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТО МЕДИКЛ ГРУПП"

ОГРН

1057746075166

ИНН

7731519330

КПП

502401001

Адрес места нахождения

143405, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД КРАСНОГОРСК, ШОССЕ ИЛЬИНСКОЕ, ДОМ 16, КОРПУС 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

FRESCO INTERNATIONAL 2005, S.A., «ФРЕСКО ИНТЕРНЕШНЛ 2005, С.А.»

Адрес места нахождения

ИСПАНИЯ, Torre de Cellers 5, 08150 Parets del Valles (Barcelona), Spain

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Изделия протезно-ортопедические корригирующие

Страна происхождения

ИСПАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.22 Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9021101000 - - приспособления ортопедические

Обозначение и наименование продукции

1. Приспособления ортопедические корригирующие: - VESTA (F-00009-01B, F-00009-02В, F-00009-03B, F-00009-01, F-00009-02, F-00009-03); - DANS (F-00020-01, F-00020-02, F-00020-03, F-00020-01B, F-00020-01G, F-00020-02G, F- 00020-03G); - FLINT (F-00033-01, F-00033-01В, F-00033-03, F-00033-03B); - TEMIS (F-00033-02B, F-00033-04В, F-00033-06B, F-00033-08B, F-00033-12B, F-00033-14B, F-00033-02, F-00033-04, F-00033-06, F-00033-08, F-00033-12, F-00033-14); - BISHOP (F-00037-01G, F-00037-02G, F-00037-03G, F-00037-01, F-00037-02, F-00037-03,...F-00037-07, F-00037-08, F-00037-09, F-00037-10, F-00037-11, F-00037-12, F-00037-13, F-00037-14); - TAOS (F-00041-04B, F-00041-05В, F-00041-06B, F-00041-04, F-00041-05, F-00041-06); - ANSOF (F-00041-01В, F-00041-02В, F-00041-01, F-00041-02); - PUNTO (F-00044-01, F-00044-01В, F-00044-02, F-00044-02B); - ALTIS PLUS (F-00042-05B, F-00042-05, F-00042-09); - ALTIS (F-00042-07В, F-00042-07); - FORMAN (F-00043-01B, F-00043-02В, F-00043-01, F-00043-02); - MONA (F-00051-01, F-00051-02, F-00051-01B, F-00051-02В); - INTON (F-00054-01, F-00054-01В, F-00054-02, F-00054-02B, F-00054-04В, F-00054-05В, F-00054-06В); - MOLLI (F-00055-01B, F-00055-02В, F-00055-03B, F-00055-04B, F-00055-01, F-00055-02, F-00055-03, F-00055-04); - SOLEI (F-00056-01B, F-00056-02В, F-00056-01, F-00056-02, F-00056-03В); - TIKS (F-00057-01, F-00057-01В); - ALTIS MINI (F-00042-10); - ASCOT (F-00007-01, F-00007-02); - AKSON (F-00042-03B, F-00042-04B); - BILL (F-00058-01B, F-00058-02B); - BLUM (F-00012-01, F-00012-02, F-00012-03); - BOBS (F-00004-01, F-00004-02); - COMBI (F-00079-01B, F-00079-02B); - SANK (F-00083-01B); - SINS (F-00077-01B, F-00077-02B); - SURF (F-00078-01B, F-00078-02B); - CALCA (F-00076-01B, F-00076-02B); - GANG (F-00013-01, F-00013-02, F-00013-03); - MAUS (F-00031-04B, F-00031-05B, F-00031-06B); - MISS (F-00072-00B); - NILUS (F-00031-01B, F-00031-02B, F-00031-03B); - PLATO (F-00044-07B); - PROTO (F-00071-00B); - ROLL (F-00001-01, F-00001-02, F-00001-03, F-00001-04, F-00001-05, F-00001-06, F-00001-07, F-00001-08, F-00001-09, F-00001-10); - SLIV (F-00043-06, F-00043-07); - SOLID (F-00003-01, F-00003-02, F-00003-03, F-00003-04); - SOLLS (F-00021-04, F-00021-05, F-00021-06, F-00021-07); - SPUR (F-00014-01, F-00014-02, F-00014-03); - TARSO (F-00011-01, F-00011-02); - TODES (F-00050-01B, F-00050-02В, F-00050-03, F-00050-04, F-00050-05). 2. Стельки ортопедические: - LEDA (F-00035-01G, F-00035-02G, F-00035-03G, F-00035-01, F-00035-02, F-00035-03);. - TAPAS (F-00052-01, F-00052-02, F-00052-03, F-00052-04); - TEKSI (F-00053-01, F-00053-02, F-00053-03, F-00053-01В, F-00053-02В, F-00053-03В); - FELL (F-00034-01B, F-00034-02); - MESIN (F-00040-04B, F-00040-05B, F-00040-06B, F-00040-07B, F-00040-08B, F-00040-09B). 3. Полустельки-супинаторы ортопедические: - POLIN (F-00038-01G, F-00038-02G, F-00038-03G, F-00038-01, F-00038-02, F-00038-03, F-00038-01B, F-00038-02B, F-00038-03B)

Наименование документа

Регистрационное удостоверение

Номер документа

№ ФСЗ 2011/09970

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТО МЕДИКЛ ГРУПП"

Декларация: Упаковка потребительская из текстильных материалов, предназначенная для продукции бытового… № ЕАЭС N RU Д-ES.РА02.В.64046/23
Декларация: Изделия протезно-ортопедические: № РОСС RU Д-DE.НА38.В.00253/20
Сертификат: Игрушки для детей старше трех лет, из полимерных материалов, несущие на себе массу тела ре… № ЕАЭС RU С-DE.АБ87.В.01292/20
Декларация: Изделия протезно-ортопедические: бандажи ортопедические на верхние конечности № РОСС RU Д-DE.НА38.В.00220/20
Декларация: Изделия протезно-ортопедические: ортезы на верхние конечности, корсеты ортопедические, кор… № РОСС RU Д-DE.НА38.В.00222/20
Декларация: Изделия протезно-ортопедические: ортезы на нижние конечности: № РОСС RU Д-DE.НА38.В.00223/20
Декларация: Изделия протезно-ортопедические: бандажи на нижние конечности № РОСС RU Д-DE.НА38.В.00221/20
Декларация: Система противопролежневая BAS в исполнениях № РОСС RU Д-DE.НА38.В.00205/19
Декларация: Обувь ортопедическая готовая № РОСС RU Д-DE.НА38.В.00203/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-ES.НА38.В.00209/19?: Декларация № РОСС RU Д-ES.НА38.В.00209/19 действовала до 12.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.