Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00422/19 — Индикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:18 Дек 2019
По: 17 Дек 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "БИОСС"
- ОГРН1037735023072
- ИНН7735126570
- КПП773501001
- Адрес места нахождения124489, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД, АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "БИОСС"
- Сокращенное наименованиеАО "НПФ "БИОСС"
- ОГРН1037735023072
- ИНН7735126570
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения124489, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД, АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИндикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока «Минидоп», в следующих исполнениях: «Минидоп-2», «Минидоп-4», «Минидоп-8», по ТУ 9442-018-17201375-2013: 1. Исполнение 1 – «Минидоп-2» 1.1. Электронный блок с ультразвуковым зондом 2 МГц; 1.2. Зарядное устройство для заряда никель-металлгидридных аккумуляторов размера АА, класс II. 1.3. Аккумуляторная батарея АА. NiMH, 1.2 B – 2 шт. 1.4. Медиагель высокойвязкости, 250 г., производства ООО «Гельтек-Медика»; 1.5. Руководство по эксплуатации; 2. Исполнение 2 – «Минидоп-4» 2.1. Электронный блок с ультразвуковым зондом 4 МГц; 2.2. Зарядное устройство для заряда никель-металлгидридных аккумуляторов размера АА, класс II. 2.3. Аккумуляторная батарея АА. NiMH, 1.2 B – 2 шт. 2.4. Медиагель высокой вязкости, 250 г., производства ООО «Гельтек-Медика»; 2.5. Руководство по эксплуатации; 3. Исполнение 3 – «Минидоп-8» 3.1. Электронный блок с ультразвуковым зондом 8 МГц; 3.2. Зарядное устройство для заряда никель-металлгидридных аккумуляторов размера АА, класс II. 3.3. Аккумуляторная батарея АА. NiMH, 1.2 B – 2 шт. 3.4. Медиагель высокой вязкости, 250 г., производства ООО «Гельтек-Медика»; 3.5. Руководство по эксплуатации
- Страна происхожденияРОССИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Обозначение и наименование продукцииИндикатор ультразвуковой допплеровский оперативной диагностики скорости кровотока «Минидоп», в следующих исполнениях: «Минидоп-2», «Минидоп-4», «Минидоп-8», по ТУ 9442-018-17201375-2013: 1. Исполнение 1 – «Минидоп-2» 1.1. Электронный блок с ультразвуковым зондом 2 МГц; 1.2. Зарядное устройство для заряда никель-металлгидридных аккумуляторов размера АА, класс II. 1.3. Аккумуляторная батарея АА. NiMH, 1.2 B – 2 шт. 1.4. Медиагель высокойвязкости, 250 г., производства ООО «Гельтек-Медика»; 1.5. Руководство по эксплуатации; 2. Исполнение 2 – «Минидоп-4» 2.1. Электронный блок с ультразвуковым зондом 4 МГц; 2.2. Зарядное устройство для заряда никель-металлгидридных аккумуляторов размера АА, класс II. 2.3. Аккумуляторная батарея АА. NiMH, 1.2 B – 2 шт. 2.4. Медиагель высокой вязкости, 250 г., производства ООО «Гельтек-Медика»; 2.5. Руководство по эксплуатации; 3. Исполнение 3 – «Минидоп-8» 3.1. Электронный блок с ультразвуковым зондом 8 МГц; 3.2. Зарядное устройство для заряда никель-металлгидридных аккумуляторов размера АА, класс II. 3.3. Аккумуляторная батарея АА. NiMH, 1.2 B – 2 шт. 3.4. Медиагель высокой вязкости, 250 г., производства ООО «Гельтек-Медика»; 3.5. Руководство по эксплуатации
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документа№ РЗН 2014/2045
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "БИОСС"
- Декларация: Аккумуляторы литий-ионные полимерные, модели YT855085, 70103122, маркировка "YUNTONG" № РОСС RU Д-CN.РА01.В.43560/23
- Декларация: Аккумуляторы литий-ионные полимерные, № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.01232/20
- Декларация: Принтеры, без возможности подключения к персональным электронным вычислительным машинам: № ЕАЭС N RU Д-GB.НВ11.В.10994/20
- Декларация: Комплекс для лечения геморроя «Ангиодин-Прокто» по ТУ 9442-017-17201375-2014 в составе с п… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00429/19
- Декларация: «Комплекс мониторинга мозгового кровообращения «Ангиодин-Универсал» по ТУ 9442-014-1720… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00421/19
- Декларация: Комплекс для лечения геморроя «Ангиодин-Прокто» по ТУ 9442-017-17201375-2014 в составе с п… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00243/19
- Декларация: Монитор фетальный «Ангиодин-ФМ» по ТУ 9441-021-17201375-2014 (состав изделия см. регистрац… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00172/19
- Декларация: Анализатор ультразвуковой допплеровский скорости кровотока компьютеризированный «Ангиодин»… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00154/19
- Декларация: Стойка медицинская для аппаратуры Pro-cart с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09201/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00422/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00422/19 действовала до 17.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.