Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22647/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22647/19 действовала до 17.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22647/19 — Аппарат для комбинированной терапии Soleoline с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:18 Дек 2019

По: 17 Дек 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИММЕР МЕДИЦИНСИСТЕМЕ РУС"

ОГРН

1147746272520

ИНН

7727829570

КПП

772701001

Адрес места нахождения

117186, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАГОРНАЯ, ДОМ 15, КОРПУС 8, ЭТ 1 ПОМ I КОМ 9

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Циммер МедицинСистеме ГмбХ» / Zimmer MedizinSysteme GmbH

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Junkersstrabe 9, 89231 Neu-Ulm, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат для комбинированной терапии Soleoline с принадлежностями

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

I. Аппарат для комбинированной терапии Soleoline, варианты исполнений: 1.Soleo Sono. 2.Soleo Galva. 3.Soleo SonoStim. II. Принадлежности: 1.Ультразвуковая головка-излучатель переменной частоты малая 0,8 и 2,4 МГц. 2.Ультразвуковая головка-излучатель переменной частоты большая 0,8 и 2,4 МГц. 3.Кабель питания. 4.Электроды с зажимом «крокодил», 1 пара - 1-20 пар. 5.Гель Sono plus, 500 мл - 1-10 упаковок. 6.Инструкция по эксплуатации. 7.Зажим для электродов «крокодил» красный...- 1-20 штук. 8.Зажим для электродов «крокодил» черный - 1-20 штук. 9.Модуль для вакуумной аппликации электродов Soleo VacoS (используется с вариантами исполнения Soleo Galva, Soleo SonoStim). 10.Электроды с вакуумным аппликатором ø 60 мм - 2-20 штук. 11.Электроды с вакуумным аппликатором ø 90 мм - 2-20 штук. 12.Электроды с вакуумным аппликатором ø 30 мм - 2-20 штук. 13.Спонж из вискозы малый ø 60 мм - 1-20 штук. 14.Спонж из вискозы большой ø 90 мм - 1-20 штук. 15.Спонж из вискозы размер ø 30 мм - 1-20 штук. 16.Одноразовые электроды малые, 134 пары в упаковке - 1-20 упаковок. 17.Одноразовые электроды средние, 90 пар в упаковке - 1-20 упаковок. 18.Одноразовые электроды большие, 45 пар в упаковке - 1-20 упаковок. 19.Подставка для электродов и излучателя правая. 20.Подставка для электродов и излучателя левая. 21.Стилус - 2 штуки

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИММЕР МЕДИЦИНСИСТЕМЕ РУС"

Декларация: Аппарат ударно-волновой радиальной терапии enPuls с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА07.В.52220/25
Декларация: Аппарат криотерапевтический Cryo-6 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА05.В.22249/25
Декларация: Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.10955/23
Декларация: Столы массажные aXion с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.10753/23
Декларация: Аппарат для комбинированной терапии Soleoline с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.45741/22
Декларация: Аппарат криотерапевтический Cryo-6 с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.40017/22
Декларация: Аппарат ударно-волновой радиальной терапии enPuls с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.40016/22
Декларация: Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.25228/20
Декларация: Аппарат криотерапевтический № ЕАЭС N RU Д-DE.НВ27.В.00348/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22647/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22647/19 действовала до 17.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.