Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.АД37.В.22713/19 — Стоматологический аппарат PIEZOTOME 2 с принадлежностями:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:19 Дек 2019
По: 18 Дек 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТОМА-ДЕНТАЛЬ"
- ОГРН1027700140225
- ИНН7704209033
- КПП773001001
- Адрес места нахождения121170, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ КУТУЗОВСКИЙ, 36, СТР.41

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование“Сателек С.А.С.”, Франция, Satelec S.A.S.
- Адрес места нахожденияФРАНЦИЯ, 17, Avenue Gustave Eiffel – Z.I. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, France

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСтоматологический аппарат PIEZOTOME 2 с принадлежностями
- Страна происхожденияФРАНЦИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018499000 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. Базовый блок управления. 2. Многофункциональная педаль. 3. Ирригационные линии. 4. Картриджи для помпы. 5. Сетевой шнур. Принадлежности: 1. Наконечник Piezotome II LED (с подсветкой) Pack: - кабель к наконечнику. - ключ для насадок. - стерилизационный бокс. 2. Наконечник Newtron II LED (с подсветкой) Pack: - кабель к наконечнику. -ключ для насадок. - стерилизационный бокс. 3. Комплект Kit BS II (Bone Surgery II): - стерилизационный бокс. - насадка BS1 II, BS2L II, BS2R II, BS4 II, BS5 II, BS6 II. 4. Комплект Kit SL II (Sinus Lift II): -стерилизационный бокс. - насадки SL1 II, SL2 II, SL3 II, SL4 II, SL5 II. 5. Комплект Intralift Kit II: - стерилизационный бокс. - насадки TKW1 II, TKW2 II, TKW3 II, TKW4 II, TKW5 II. 6. Комплект Extraction Kit II: - стерилизационный бокс. - насадки LC1 II, LC1-90* II, LC2 II, LC2L II, LC2R II. 7. Комплект Crown Extension Kit II: - стерилизационный бокс. - насадки CE1 II, CE2 II, CE3 II
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТОМА-ДЕНТАЛЬ"
- Декларация: Материалы стоматологические слепочные Kettenbach с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.34681/20
- Декларация: Материал стоматологический для изготовления временных коронок и мостовидных протезов Visal… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.34680/20
- Декларация: Материал стоматологический силиконовый аддитивный Kettenbach с принадлежностями, варианты… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.25768/20
- Декларация: Аппарат для снятия зубных отложений с функцией полировки зубов PROPHY MAX в комплектации: № РОСС RU Д-FR.АД37.В.22705/19
- Декларация: Аппарат стоматологический для снятия зубных отложений, модели: P MAX NEWTRON XS, P5 NEWTR… № РОСС RU Д-FR.АД37.В.22706/19
- Декларация: I. Смеситель дентальных оттискных масс Sympress в составе: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20862/19
- Декларация: Оборудование полиграфическое: № ЕАЭС N RU Д-FI.АК01.В.23806/19
- Декларация: Светильник медицинский бестеневой D-tec (потолочный подвесной), варианты исполнения: 458EL… № РОСС RU Д-SE.АД37.В.08402/19
- Декларация № РОСС CH.МГ11.Д15994 № РОСС CH.МГ11.Д15994
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.АД37.В.22713/19?
- Декларация № РОСС RU Д-FR.АД37.В.22713/19 действовала до 18.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.