Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.АД37.В.22713/19 — Стоматологический аппарат PIEZOTOME 2 с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:19 Дек 2019
    По: 18 Дек 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТОМА-ДЕНТАЛЬ"
    • ИНН
      7704209033
    • КПП
      773001001
    • Адрес места нахождения
      121170, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ КУТУЗОВСКИЙ, 36, СТР.41
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      “Сателек С.А.С.”, Франция, Satelec S.A.S.
    • Адрес места нахождения
      ФРАНЦИЯ, 17, Avenue Gustave Eiffel – Z.I. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, France
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Стоматологический аппарат PIEZOTOME 2 с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ФРАНЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018499000 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      1. Базовый блок управления. 2. Многофункциональная педаль. 3. Ирригационные линии. 4. Картриджи для помпы. 5. Сетевой шнур. Принадлежности: 1. Наконечник Piezotome II LED (с подсветкой) Pack: - кабель к наконечнику. - ключ для насадок. - стерилизационный бокс. 2. Наконечник Newtron II LED (с подсветкой) Pack: - кабель к наконечнику. -...ключ для насадок. - стерилизационный бокс. 3. Комплект Kit BS II (Bone Surgery II): - стерилизационный бокс. - насадка BS1 II, BS2L II, BS2R II, BS4 II, BS5 II, BS6 II. 4. Комплект Kit SL II (Sinus Lift II): -стерилизационный бокс. - насадки SL1 II, SL2 II, SL3 II, SL4 II, SL5 II. 5. Комплект Intralift Kit II: - стерилизационный бокс. - насадки TKW1 II, TKW2 II, TKW3 II, TKW4 II, TKW5 II. 6. Комплект Extraction Kit II: - стерилизационный бокс. - насадки LC1 II, LC1-90* II, LC2 II, LC2L II, LC2R II. 7. Комплект Crown Extension Kit II: - стерилизационный бокс. - насадки CE1 II, CE2 II, CE3 II

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТОМА-ДЕНТАЛЬ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.АД37.В.22713/19?
Декларация № РОСС RU Д-FR.АД37.В.22713/19 действовала до 18.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.