Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.А.22748/19?

Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.А.22748/19 действовала до 18.12.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.АД37.А.22748/19 — Ультразвуковой диагностический аппарат RS80A-RUS с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:19 Дек 2019

По: 18 Дек 2020

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕД"

ОГРН

1107746431176

ИНН

7729656682

КПП

773001001

Адрес места нахождения

121096, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ФИЛЕВСКАЯ 2-Я, ДОМ 7, КОРПУС 6, ЭТ 1 ПОМ III КОМ 7Ж

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"SAMSUNG MEDISON Co., Ltd." («САМСУНГ МЕДИСОН Ко., Лтд.»)

Адрес места нахождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, 42, Teheran-ro 108-gil, Gangnam-gu, Seoul, Republic of Korea

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Ультразвуковой диагностический аппарат RS80A-RUS с принадлежностями

Страна происхождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования

Обозначение и наименование продукции

I. Состав: 1. Электронная консоль. 2. Панель управления. 3. Специальный LED Монитор. 4. Сенсорная панель. 5. Сетевой кабель. 6. Руководство пользователя. II. Принадлежности: 1. Датчики конвексные: CA2-8A, CF 4-9 МГц. 2. Датчик конвексный-монокристальный: CА1-7A МГц. 3. Датчики конвексные-эндокавитальные: E3-12A, ЕА2-11В...МГц. 4. Датчики линейные: L3-12А, LA3-16A, LA2-9A, L7-16, LA3-16AI, LA4-18В МГц. 5. Датчики фазированные: SP3-8, PA3-8B, Р4-12, PA4-12B, PM1-6A, MMPT3-7, TA3-7B МГц. 6. Датчики объемные: V4-8, V5-9, CV1-8A, LV3-14A МГц. 7. Датчики постоянно-волновые: CW 2.0, DP2B, CW6.0 МГц. 8. Набор для проведения биопсии, в составе: насадка для биопсии; направляющая иглы; крепление. 9. Лицензионный ключ для активации функции определения комплекса Интима/Медиа (Авто IMT+). 10. Лицензионный ключ для активации функции обеспечивающей передачу данных DICOM 3.0. 11. Лицензионный ключ для активации функции проведения кардиологических измерений. 12. Лицензионный ключ для активации функции получения панорамного изображения. 13. Лицензионный ключ для активации режима эластографии (Elastoscan). 14. Лицензионный ключ для активации функции записи данных на внешний носитель ADVR 2.0. 15. Лицензионный ключ для активации функции получения изображения высокой четкости НDVI. 16. Лицензионный ключ для активации режима получения объемных данных в режиме SMART 4D. 17. Лицензионный ключ для активации функции регистрации работы сердца плода в режиме XI STIC. 18. Лицензионный ключ для активации функции исследований в режиме постоянно-волнового допплера. 19. Лицензионный ключ для активации режима Realistic Vue. 20. Лицензионный ключ для активации функции E-Breast. 21. Лицензионный ключ для активации функции S-Detect. 22. Лицензионный ключ для активации функции E-Thyroid. 23. Устройство Clear Track. 24. ЭКГ модуль. 25. Кабель заземления. 26. Соединительные провода и кабели. 27. Ножной переключатель. 28. Адаптер переменного тока. 29. Нагреватель геля

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕД"

Декларация: Ультразвуковая диагностическая система HS70A - RUS с принадлежностями I. Состав: № ЕАЭС N RU Д-KR.РА04.А.63601/22
Декларация: Ультразвуковая диагностическая система HS70A - RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА04.А.14790/22
Декларация: Датчики для ультразвуковых диагностических систем производства SAMSUNG MEDISON № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.А.49560/21
Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат RS80A-RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.А.65821/21
Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат WS80A-RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.А.19312/21
Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат WS80A-RUS с принадлежностями № РОСС RU Д-KR.АД37.А.18287/19
Декларация: Ультразвуковая диагностическая система HS70A - RUS с принадлежностями I. Состав: 1. Элект… № РОСС RU Д-KR.АД37.В.10434/19
Декларация № РОСС KR.АГ81.Д26325 № РОСС KR.АГ81.Д26325
Декларация № РОСС KR.АГ81.Д19129 № РОСС KR.АГ81.Д19129

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.А.22748/19?: Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.А.22748/19 действовала до 18.12.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.