Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.А.49560/21 — Датчики для ультразвуковых диагностических систем производства SAMSUNG MEDISON
Действует
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:02 Авг 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕД"
- ОГРН1107746431176
- ИНН7729656682
- КПП773001001
- Адрес места нахождения121096, Россия, город Москва, улица 2-Я Филевская, Дом 7, Корпус 6, Эт 1 Пом III Ком 7ж

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«SAMSUNG MEDISONCO., LTD»/(«САМСУНГ МЕДИСОН КО., ЛТД»)
- Адрес места нахожденияКорея, Республика, 145, Pangyoyeok-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 13530, Republic of Korea

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииДатчики для ультразвуковых диагностических систем производства SAMSUNG MEDISON
- Страна происхожденияКОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования
- Обозначение и наименование продукции1. Конвексные датчики: СА1-7А, CA1-7AD, С2-6, СА2-6ВМ, СА2-8А, CA2-8AD, СА2-9А, CA2-9AD, СА3-10А. 2. Внутриполостные датчики: ЕА2-11В, EA2-11AR, EA2-11AV, Е3-12А. 3. Линейные датчики: LA2-9A, L3-12A, LA3-14AD, LS3-14B, LA3-16A, LA3-16AD, LA3-16AI, LA4-18B, LA4-18BD, LM4-15B. 4. Фазированные датчики: РА1-5А, РМ1-6А, РЕ2-4, РА3-8В, РА4-12В, SP3-8. 5. Объемные датчики: CV1-8A, CV1-8AD, LV3-14A, EV3-10B. 6. Постоянно-волновыедатчики: DP2B, DP8B. Эксплуатационная документация: 1. Инструкция по применению
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕД"
- Декларация: Ультразвуковая диагностическая система HS70A - RUS с принадлежностями I. Состав: № ЕАЭС N RU Д-KR.РА04.А.63601/22
- Декларация: Ультразвуковая диагностическая система HS70A - RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА04.А.14790/22
- Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат RS80A-RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.А.65821/21
- Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат WS80A-RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.А.19312/21
- Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат RS80A-RUS с принадлежностями № РОСС RU Д-KR.АД37.А.22748/19
- Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат WS80A-RUS с принадлежностями № РОСС RU Д-KR.АД37.А.18287/19
- Декларация: Ультразвуковая диагностическая система HS70A - RUS с принадлежностями I. Состав: 1. Элект… № РОСС RU Д-KR.АД37.В.10434/19
- Декларация № РОСС KR.АГ81.Д26325 № РОСС KR.АГ81.Д26325
- Декларация № РОСС KR.АГ81.Д19129 № РОСС KR.АГ81.Д19129
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.А.49560/21?
- Срок действия декларации указан в карточке выше — он приходит из реестра Росаккредитации вместе со статусом. Обычный срок — от одного года до пяти лет, а закончиться раньше документ может по решению того же органа.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.