Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00387/19?

Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00387/19 действовала до 25.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00387/19 — Набор имплантатов для транспедикулярной фиксации позвоночника с инструментами для их…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:25 Дек 2019

По: 25 Дек 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРООРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ОРТОС"

ОГРН

1025404726038

ИНН

5445010757

КПП

544501001

Адрес места нахождения

633011, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, ГОРОД БЕРДСК, УЛИЦА МОРСКАЯ, 3, -, -

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРООРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ОРТОС"

Сокращенное наименование

ООО "НОЦ "ОРТОС"

ОГРН

1025404726038

ИНН

5445010757

Должность руководителя

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес места нахождения

633011, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, ГОРОД БЕРДСК, УЛИЦА МОРСКАЯ, 3, -, -

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Набор имплантатов для транспедикулярной фиксации позвоночника с инструментами для их установки

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов

Обозначение и наименование продукции

Набор имплантатов для транспедикулярной фиксации позвоночника с инструментами для их установки в составе: 1. Имплантаты: 1.1 Винт пояснично-крестцовый с хвостовиком Т1 70 - 2 шт.; 1.2 Винт пояснично-крестцовый с хвостовиком Т1 80 - 2 шт.; 1.3 Винт пояснично-крестцовый с хвостовиком Т1 90 - 2 шт.; 1.4 Винт пояснично-крестцовый Т3 50...- 2 шт.; 1.5 Винт пояснично-крестцовый Т3 55 - 2 шт.; 1.6 Винт пояснично-крестцовый Т3 60 - 2 шт.; 1.7 Винт грудной Т2 46 - 2 шт.; 1.8 Винт грудной Т2 51 - 2 шт.; 1.9 Стержень Т4 60 - 2 шт.; 1.10 Стержень Т4 80 - 2 шт.; 1.11 Стержень Т4 150 - 2 шт.; 1.12 Стяжка поперечная Т5 - 2 шт.; 1.13 Винт пояснично-крестцовый с хвостовиком Т1 100 - 2 шт.; 1.14 Винт пояснично-крестцовый Т3 65 - 2 шт.; 1.15 Винт грудной Т2 55 - 2 шт.; 1.16 Винт с шестигранной гайкой Т6 50 - 2 шт.; 1.17 Винт с шестигранной гайкой Т6 55 - 2 шт.; 1.18 Винт с шестигранной гайкой Т6 60 - 2 шт.; 1.19 Винт с шестигранной гайкой Т6 65 - 2 шт.; 1.20 Винт ревизионный Т7 50 - 2 шт.; 1.21 Винт ревизионный Т7 55 - 2 шт.; 1.22 Винт ревизионный Т7 60 - 2 шт.; 1.23 Винт ревизионный Т7 65 - 2 шт.; 1.24 Стержень Т4 250 - 2 шт.; 1.25 Стержень Т4 400 - 2 шт.; 1.26 Стяжка поперечная СП 40; 1.27 Стяжка поперечная СП 60; 1.28 Стяжка поперечная СП 80; 1.29 Винт моноаксиальный Т9 30 - 2 шт.; 1.30 Винт моноаксиальный Т9 35 - 2 шт.; 1.31 Винт моноаксиальный Т9 40 - 2 шт.; 1.32 Винт моноаксиальный Т9 45 - 2 шт.; 1.33 Винт моноаксиальный Т10 40 - 2 шт.; 1.34 Винт моноаксиальный Т10 45 - 2 шт.; 1.35 Винт моноаксиальный Т10 50 - 2 шт.; 1.36 Винт моноаксиальный Т10 55 - 2 шт.; 1.37 Винт полиаксиальный Т11 30 - 2 шт.; 1.38 Винт полиаксиальный Т11 35 - 2 шт.; 1.39 Винт полиаксиальный Т11 40 - 2 шт.; 1.40 Винт полиаксиальный Т11 45 - 2 шт.; 1.41 Винт полиаксиальный Т12 40 - 2 шт.; 1.42 Винт полиаксиальный Т12 45 - 2 шт.; 1.43 Винт полиаксиальный Т12 50 - 2 шт.; 1.44 Винт полиаксиальный Т12 55 - 2 шт.; 1.45 Винт полиаксиальный Т13 40 - 2 шт.; 1.46 Винт полиаксиальный Т13 45 - 2 шт.; 1.47 Винт полиаксиальный Т13 50 - 2 шт.; 1.48 Винт полиаксиальный Т13 55 - 2 шт. 2. Инструменты: 2.1 Шилонаправитель ШН 4110; 2.2 Шило Ш 002; 2.3 Лопатка направитель ЛН 4115; 2.4 Отвертка-удерживатель винта ОУ 004; 2.5 Отвертка овальная ОО 005; 2.6 Держатель стержня ДС 025; 2.7 Направитель стержня НС 012; 2.8 Сгибатель стержня в ране СС 011; 2.9 Сгибатель стержня вне раны СС 006; 2.10 Дистрактор Д 4130; 2.11 Контрактор К 4135; 2.12 Направитель винта НВ 4450; 2.13 Ключ S=5,6 К 008 5,6; 2.14 Ключ S=5,6 с буртом К 009 5,6; 2.15 Щуп Щ 003; 2.16 Отвертка шестигранная ОШ 005; 2.17 Отвертка-направитель винта ОВ 4450-01; 2.18 Домкрат для стержня ДМС 291

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие

Номер документа

ФСР 2010/09218

Наименование документа

технические условия

Номер документа

ТУ 9438-029-35551541-2009

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРООРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ОРТОС"

Декларация: Узлы модульные ортопедических аппаратов на нижние конечности № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00434/20
Декларация: Стопы искусственные № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00429/20
Декларация: Набор имплантатов для установки и фиксации к задним отделам позвоночника при коррекции его… № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00390/19
Декларация: Набор имплантатов для динамической стабилизации позвоночника с инструментами для их устано… № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00388/19
Декларация: Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных… № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00391/19
Декларация: Набор эндофиксаторов для вентральной стабилизации повреждений позвоночника с инструментами… № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00386/19
Декларация: Набор эндофиксаторов межтеловых для шейного отдела позвоночника № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00389/19
Декларация: Замок чехла силиконового № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00367/19
Декларация: Модуль тазобедренный № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00368/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00387/19?: Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00387/19 действовала до 25.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.