Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.НВ25.В.00623/20?

Декларация № РОСС RU Д-IN.НВ25.В.00623/20 действовала до 05.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.НВ25.В.00623/20 — Изделия медицинские для внутривенной инфузии TOPMED варианты исполнения:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Прекращен — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Прекращен

Зарегистрировано с:06 Фев 2020

По: 05 Фев 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "ТОПМЕД"

ОГРН

1177746196187

ИНН

9717055539

КПП

771701001

Адрес места нахождения

129301, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КОСМОНАВТОВ, ДОМ 18, КОРПУС 2, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩЕНИЕ II, КАБИНЕТ 12

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Wellmed International Industries Pvt. Ltd."

Адрес места нахождения

Индия, A-176 & 177, Sector - 63, Noida -201301, U.P.

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Изделия медицинские для внутривенной инфузии TOPMED варианты исполнения

Страна происхождения

ИНДИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Краник инфузионный трехходовой TOPMED (вид 131860). 2. Краник инфузионный трехходовой TOPMED липидорезистентный (вид 131860). 3. Краник инфузионный трехходовой TOPMED высокого давления (вид 131860). 4. Краник инфузионный трехходовой TOPMED EX с удлинительной линией, длина линии 5 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 10 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 25 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 50 см...(Ø1.5 мм/2.8 мм), 100 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 150 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 200 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 500 см (Ø1.5 мм/2.8 мм) (вид 131800). 5. Линия удлинительная инфузионная TOPMED, длина 10 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 25 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 50 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 100 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 150 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 200 см (Ø1.5 мм/2.8 мм) (вид 131800). 6. Линия удлинительная инфузионная TOPMED HP высокого давления, длина 10 см (Ø 1 мм) , 25 см (Ø 1 мм), 50 см (Ø 1 мм), 100 см (Ø 1 мм), 150 см (Ø 1 мм), 200 см (Ø 1 мм) (вид 131800). 7. Линия удлинительная инфузионная TOPMED LP светозащитная, длина 10 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 25 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 50 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 100 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 150 см (Ø1.5 мм/2.8 мм), 200 см (Ø1.5 мм/2.8 мм) (вид 131800)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ТОПМЕД"

Декларация: Зонды урогенитальные TOPMED одноразовые стерильные, варианты исполнения: № РОСС RU Д-CN.АЖ49.В.01495/20
Декларация: Термометр инфракрасный бесконтактный TOPMED, варианты исполнения: NC-178, NC-186, NC-192,… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29339/20
Декларация: Насосы инфузионные шприцевые SN, с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.00862/20
Декларация: Термометр инфракрасный бесконтактный TOPMED, варианты исполнения: NC-178, NC-186, NC-192,… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.28012/20
Декларация: Изделия медицинские для внутривенной инфузии TOPMED варианты исполнения: № РОСС RU Д-IN.НВ25.В.00112/19
Декларация: Стойка инфузионная Provita с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.НВ25.В.00018/19
Декларация: Пульсоксиметры TOPMED, варианты исполнения: FP-10, FP-20, FP-30, FP-31, НР-10, НР-20 с при… № РОСС RU Д-CN.НВ25.В.00017/19
Декларация: Катетеры внутривенные периферические TOPMED, варианты исполнения: 1. Катетер внутривенный… № РОСС RU Д-IN.АД37.В.11607/19
Декларация № РОСС IN.АГ81.Д24877 № РОСС IN.АГ81.Д24877

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.НВ25.В.00623/20?: Декларация № РОСС RU Д-IN.НВ25.В.00623/20 действовала до 05.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.