Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.25228/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.25228/20 действовала до 16.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.25228/20 — Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:17 Фев 2020

По: 16 Фев 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИММЕР МЕДИЦИНСИСТЕМЕ РУС"

ОГРН

1147746272520

ИНН

7727829570

КПП

772701001

Адрес места нахождения

117186, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАГОРНАЯ, ДОМ 15, КОРПУС 8, ЭТ 1 ПОМ I КОМ 9

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Циммер МедицинСистеме ГмбХ» / Zimmer MedizinSysteme GmbH

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Junkersstrabe 9, 89231 Neu-Ulm, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Модуль электротерапевтический с цветным двенадцатидюймовым сенсорным монитором. 2. Сетевой кабель. Принадлежности: 1. Модуль ультразвуковой с широкой головкой-излучателем. 2. Модуль ультразвуковой с малой головкой-излучателем. 3. Модуль Vaco P (провода, электроды, спонжи-присоски). 4. Гель для ультразвуковой терапии. 5. Подставка-держатель для аксессуаров. 6. Одноразовые электроды малые. 7. Одноразовые электроды средние. 8. Одноразовые...электроды большие. 9. Одноразовые электроды круглые. 10. Электродная пластика из олова. 11. Спонж для электродной пластинки. 12. Пленка для ионофореза 180 х 120мм. 13. Резиновые электроды 50 х 50мм. 14. Резиновые электроды 60 х 60мм. 15. Резиновые электроды 100 х 50мм. 16. Резиновые электроды 120 х 70мм. 17. Резиновая фиксирующая лента 60см с кнопками. 18. Резиновая фиксирующая лента 120см с кнопками. 19. Резиновая фиксирующая лента 60см (ширина 10см). 20. Контейнер для гальванизации. 21. Карты лечения - 500 шт. 22. Пакет холод/тепло 13 х 14см. 23. Пакет холод/тепло 13 х 28см. 24. Кабель пациента. 25. Кабель к электродам с зажимом «крокодил». 26. Ультразвуковая головка-излучатель широкая (белая). 27. Ультразвуковая головка-излучатель малая (серая). 28. Вращающаяся подставка для установки на столе. 29. Тележка с 3-мя полками и подставкой из акрила для аксессуаров

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИММЕР МЕДИЦИНСИСТЕМЕ РУС"

Декларация: Аппарат ударно-волновой радиальной терапии enPuls с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА07.В.52220/25
Декларация: Аппарат криотерапевтический Cryo-6 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА05.В.22249/25
Декларация: Аппарат физиотерапевтический для комбинированной терапии PhySys с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.10955/23
Декларация: Столы массажные aXion с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.10753/23
Декларация: Аппарат для комбинированной терапии Soleoline с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.45741/22
Декларация: Аппарат криотерапевтический Cryo-6 с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.40017/22
Декларация: Аппарат ударно-волновой радиальной терапии enPuls с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.РА01.В.40016/22
Декларация: Аппарат для комбинированной терапии Soleoline с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22647/19
Декларация: Аппарат криотерапевтический № ЕАЭС N RU Д-DE.НВ27.В.00348/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.25228/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.25228/20 действовала до 16.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.