Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03347/20 — Ультразвуковая диагностическая система TE7 с принадлежностями в составе:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:18 Фев 2020
По: 17 Фев 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВС МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА"
- ОГРН1027700325510
- ИНН7708145623
- КПП772401001
- Адрес места нахождения115230, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ КАШИРСКОЕ, ДОМ 12, ЭТ 2 ПОМ 2 ЧАСТЬ КОМНАТЫ № 2

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.»
- Адрес места нахожденияКИТАЙ, Mindray Building, Keji 12th Road South. High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057, Shenzhen, China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииУльтразвуковая диагностическая система TE7 с принадлежностями в составе
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования
- Обозначение и наименование продукции1. Аппарат ультразвуковой диагностический TE7, основной блок (Main Unit) - 1 шт. 2. Кабель питания (Power cord) - 1шт. 3. Встроенная батарея (Built-in battery) - 1шт. 4. Сетевой адаптер питания (АС adapter), не более 2 шт. 5. Руководство оператора (User Manual print), не более 5 шт. 6. Чемодан для транспортировкиаппарата (Wheeled Boarding Bag) - 1 шт. 7. Датчик ультразвуковой конвексный, типы (при необходимости): - C5-2s (Convex array ultrasound probe: C5-2s), не более 5 шт.; - C11-3s (Convex array ultrasound probe: C11-3s), не более 5 шт.; - SC6-1s (Convex array ultrasound probe: SC6-1s), не более 5 шт. 8. Датчик ультразвуковой линейный, типы (при необходимости): - L14-6Ns (Linear array ultrasound probe: L14-6Ns), не более 5 шт.; - L12-4s (Linear array ultrasound probe: L12-4s), не более 5 шт.; - L14-6s (Linear array ultrasound probe: L14-6s), не более 5 шт.; - L7-3s (Linear array ultrasound probe: L7-3s), не более 5 шт.; - 7L4s (Linear array ultrasound probe: 7L4s), не более 5 шт.; - L20-5s (Linear array ultrasound probe: L20-5s), не более 5 шт. 9. Датчик ультразвуковой интраоперационый, типы (при необходимости): - 7LT4s (Intra-operative linear array transducer: 7LT4s), не более 5 шт.; - L16-4Hs (Intra-operative linear array transducer: L16-4Hs), не более 5 шт. 10. Датчик ультразвуковой внутриполостной, типы (при необходимости): - V11-3Ws (Endocavity ultrasound probe: V11-3Ws), не более 5 шт.; - 6CV1s (Endocavity ultrasound probe: 6CV1s), не более 5 шт. 11. Датчик ультразвуковой фазированный,типы (при необходимости): - P4-2s (Phased array ultrasound probe: P4-2s), не более 5 шт.; - P10-4s (Phased array ultrasound probe: P10-4s), не более 5 шт.; - P7-3s (Phased array ultrasound probe: P7-3s), не более 5 шт.; - SP5-1s (Phased array ultrasound probe: SP5-1s), не более 5 шт. 12. Датчик ультразвуковой секторный фазированный, типы (при непобедимости): - P7-3Ts (Trans esophageal ultrasound probe: P7-3Ts), не более 5 шт. 13. Биопсийная насадка (Biopsy bracket), типы (при необходимости): - NGB-004, не более 5 шт.; - NGB-007, не более 5 шт.; - NGB-011, не более 5 шт.; - NGB-015, не более 5 шт.; - NGB-016, не более 5 шт.; - NGB-018, не более 5 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВС МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА"
- Декларация: Система мониторинга физиологических показателей BeneVision N17, Система мониторинга физиол… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.75779/21
- Декларация: Светильник хирургический светодиодный HyLED, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.10427/21
- Декларация: Система ультразвуковая диагностическая ARIETTA S70 с принадлежностями: I. Состав: 1. Ос… № РОСС RU Д-JP.АГ82.А.02211/20
- Декларация: Тумбочки прикроватные Eleganza для кроватей медицинских функциональных c принадлежностями: № РОСС RU Д-CZ.АБ69.В.03700/20
- Декларация: Мебель медицинская с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АГ82.В.02093/20
- Декларация: Монитор-дефибриллятор BeneHeart с принадлежностями, варианты исполнения: BeneHeart D3, B… № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03346/20
- Декларация: Система компьютерной томографии SOMATOM go. с принадлежностями, варианты исполнения: SOMAT… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02725/19
- Декларация: Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями, в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.19534/19
- Декларация: Система компьютерной томографии SOMATOM Perspective с принадлежностями в следующих вариант… № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.02488/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03347/20?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03347/20 действовала до 17.02.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.