Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CZ.АБ69.В.03700/20 — Тумбочки прикроватные Eleganza для кроватей медицинских функциональных c принадлежностями:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:16 Апр 2020
По: 15 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВС МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА"
- ОГРН1027700325510
- ИНН7708145623
- КПП772401001
- Адрес места нахождения115230, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ КАШИРСКОЕ, ДОМ 12, ЭТ 2 ПОМ 2 ЧАСТЬ КОМНАТЫ № 2

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Linet spol. s r.o.»
- Адрес места нахожденияЧЕХИЯ, Želevčice 5, 274 01, Slaný, Czech Republic

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииТумбочки прикроватные Eleganza для кроватей медицинских функциональных c принадлежностями
- Страна происхожденияЧЕХИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9402900000 - прочая
- Обозначение и наименование продукцииВарианты исполнения: Eleganza Mano, Eleganza Classic. Принадлежности: 1. Выдвижной столик с механизмом (не более 4 шт.). 2. Колеса (не более 8 шт.). 3. Съемный контейнер выдвижного ящика из ABS-пластика (не более 4 шт.). 4. Верхняя столешница из HPL-пластика (не более 4 шт.). 5. Дверки из HPL-пластика (не более 4 шт.). 6. Фронтальные поверхности выдвижных ящиков из HPL-пластика (не более 4 шт.). 7. Полочка для телефона (не более 4 шт.). 8. Замок с ключами для верхнего ящика (не более 4 шт.). 9. Замок с ключами для нижнего отделения (не более 4 шт.)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВС МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА"
- Декларация: Система мониторинга физиологических показателей BeneVision N17, Система мониторинга физиол… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.75779/21
- Декларация: Светильник хирургический светодиодный HyLED, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.10427/21
- Декларация: Система ультразвуковая диагностическая ARIETTA S70 с принадлежностями: I. Состав: 1. Ос… № РОСС RU Д-JP.АГ82.А.02211/20
- Декларация: Мебель медицинская с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АГ82.В.02093/20
- Декларация: Ультразвуковая диагностическая система TE7 с принадлежностями в составе: № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03347/20
- Декларация: Монитор-дефибриллятор BeneHeart с принадлежностями, варианты исполнения: BeneHeart D3, B… № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03346/20
- Декларация: Система компьютерной томографии SOMATOM go. с принадлежностями, варианты исполнения: SOMAT… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02725/19
- Декларация: Система ангиографическая Artis zee, с принадлежностями, в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.19534/19
- Декларация: Система компьютерной томографии SOMATOM Perspective с принадлежностями в следующих вариант… № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.02488/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CZ.АБ69.В.03700/20?
- Декларация № РОСС RU Д-CZ.АБ69.В.03700/20 действовала до 15.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.