Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.25672/20?

Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.25672/20 действовала до 26.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.АД37.В.25672/20 — Материал стоматологический для замещения костной ткани BoneMedik-DM:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:27 Фев 2020

По: 26 Фев 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТРА+"

ОГРН

1187746695564

ИНН

7736317088

КПП

773601001

Адрес места нахождения

117335, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВАВИЛОВА, ДОМ 81, КОРПУС 1, ЭТ 1 ПОМ XXII КОМ 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Мета Биомед Ко., Лтд.», Республика Корея (Meta Biomed Co., Ltd.)

Адрес места нахождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, 270, Osongsaengmyeong 1-ro, Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Republic of Korea

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Материал стоматологический для замещения костной ткани BoneMedik-DM

Страна происхождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА

Размер партии

############

Код ОКПД

20.59.52.120 Воск зуботехнический и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3006400000 - цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость

Обозначение и наименование продукции

Варианты исполнения: 1.Упаковка 0,25 г., размер гранул 0,1-0,3 мм. 2.Упаковка 0,25 г., размер гранул 0,3-0,5 мм. 3.Упаковка 0,25 г., размер гранул 0,5-1,0 мм. 4.Упаковка 0,25 г., размер гранул 1,0-2,0 мм. 5.Упаковка 0,25 г., размер гранул 2,0-4,0 мм. 6.Упаковка 0,5 г., размер гранул 0,1-0,3 мм. 7.Упаковка 0,5 г., размер гранул 0,3-0,5 мм. 8.Упаковка 0,5 г., размер гранул 0,5-1,0 мм. 9.Упаковка...0,5 г., размер гранул 1,0-2,0 мм. 10.Упаковка 0,5 г., размер гранул 2,0-4,0 мм. 11.Упаковка 1,0 г., размер гранул 0,1-0,3 мм. 12.Упаковка 1,0 г., размер гранул 0,3-0,5 мм. 13.Упаковка 1,0 г., размер гранул 0,5-1,0 мм. 14.Упаковка 1,0 г., размер гранул 1,0-2,0 мм. 15.Упаковка 1,0 г., размер гранул 2,0-4,0 мм. 16.Упаковка 2,0 г., размер гранул 0,1-0,3 мм. 17.Упаковка 2,0 г., размер гранул 0,3-0,5 мм. 18.Упаковка 2,0 г., размер гранул 0,5-1,0 мм. 19.Упаковка 2,0 г., размер гранул 1,0-2,0 мм. 20.Упаковка 2,0 г., размер гранул 2,0-4,0 мм. 21.Упаковка 5,0 г., размер гранул 0,1-0,3 мм. 22.Упаковка 5,0 г., размер гранул 0,3-0,5 мм. 23.Упаковка 5,0 г., размер гранул 0,5-1,0 мм. 24.Упаковка 5,0 г., размер гранул 1,0-2,0 мм. 25.Упаковка 5,0 г., размер гранул 2,0-4,0 мм. 26.Упаковка 10,0 г., размер гранул 0,1-0,3 мм. 27.Упаковка 10,0 г., размер гранул 0,3-0,5 мм. 28.Упаковка 10,0 г., размер гранул 0,5-1,0 мм. 29.Упаковка 10,0 г., размер гранул 1,0-2,0 мм. 30.Упаковка 10,0 г., размер гранул 2,0-4,0 мм

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТРА+"

Декларация: Продукция косметическая на носителях: пластырь косметический на основе сосновой живицы дл… № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.В.88997/24
Декларация: Силовое оборудование для ветеринарии: № РОСС RU Д-KR.РА01.В.64931/21
Декларация: Зарядные устройства № ЕАЭС N RU Д-KR.МН06.В.02325/20
Декларация: Аккумуляторы литий-ионные № РОСС RU Д-KR.НХ37.В.02723/20
Декларация: Стерильные рассасывающиеся мезонити INTRARICH из полидиоксанона для тредлифтинга тканей на… № РОСС RU Д-KR.АД37.В.32758/20
Декларация: Нить хирургическая рассасывающаяся Mepfil: № РОСС RU Д-KR.АД37.В.30210/20
Декларация: Пластырь медицинский INTRARICH, варианты исполнения: № РОСС RU Д-KR.АД37.В.30209/20
Декларация: Шины полимерные INTRARICH SPLINT № РОСС RU Д-KR.АД37.В.30048/20
Декларация: Бинты полимерные INTRARICH CAST, INTRARICH CAST SOFT № РОСС RU Д-KR.АД37.В.30049/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.25672/20?: Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.25672/20 действовала до 26.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.