Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00081/20?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00081/20 действовала до 12.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00081/20 — Кровать медицинская функциональная Eleganza c принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:03 Мар 2020

По: 12 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"

ОГРН

1137746705293

ИНН

7725798823

КПП

771401001

Адрес места нахождения

125040, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЯМСКОГО ПОЛЯ 1-Я, ДОМ 17, КОРПУС 12, ЭТ 1 КОМ 12,14

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Линет спол. с р.о.", Чешская Республика, Linet spol. s r.o.

Адрес места нахождения

ЧЕХИЯ, Želevčice 5, 27401, Slaný, Czech Republic.

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Кровать медицинская функциональная Eleganza c принадлежностями

Страна происхождения

ЧЕХИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

Кровать медицинская функциональная Eleganza c принадлежностями: Варианты исполнения: Eleganza 3, Eleganza 3XC. Принадлежности: 1. Ограждения боковые, разделенные, опускаемые без пультов управления (не более 4шт.). 2. Ограждения боковые, разделенные опускаемые с пультами управления (не более 4шт.). 3. Ограждения боковые, складные, хромированные (не более 2 шт.). 4. Ограждения боковые, складные, крашеные (не более 2 шт.). 5. Матрацы (не более 2шт.). 6. Дуга пациента с держателем для...руки (трапецией) (не более 2шт.). 7. Стойка инфузионная (не более 2шт.). 8. Корзинка для бутылок для инфузионной стойки (не более 4шт.). 9. Держатель для аксессуаров (не более 2шт.). 10. Подставка для монитора (не более 2шт.). 11. Полка для записей (не более 2шт.). 12. Система растяжения (не более 2шт.). 13. Тумбочка прикроватная (не более 1шт.) 14. Торцы кроватей головные, ножные (не более 4 шт.). 15. Пульт управления центральный, ручной, дистанционный (не более 2 шт.). 16. Пульт ручной, дистанционный (не более 2 шт.). 17. Колеса на каркасе из оцинкованной стали (не более 8 шт.). 18. Колеса на каркасе из ABS-пластика (не более 8 шт.). 19. Двигатель линейный (не более 4 шт.). 20. Пружины пневматические (не более 4 шт.). 21. Блок управления центральный (не более 2 шт.). 22. Колонны электрические, телескопические (не более 5 шт.). 23. Пояса для пациента, фиксирующие для абдоминально- торакального отдела (Segufix) (не более 2 шт.). 24. Пояса для пациента, фиксирующие для плечевого отдела (Segufix) (не более 4 шт.). 25. Пояса для пациента, фиксирующие для голени (Segufix) (не более 4 шт.). 26. Пояса для пациента, фиксирующие для бедра (Segufix) (не более 4 шт.). 27. Пояса для пациента, фиксирующие для рук (Segufix) (не более 4 шт.). 28. Ключ магнитный (не более 4 шт.). 29. Замок магнитный (не более 15 шт.). 30. Чехлы для матрацев съемные (не более 2 шт.). 31. Подушки защитные для латеральных наклонов (не более 8 шт.). 32. Грузы для системы растяжения (не более 10 шт.). 33. Сенсор весов (не более 4 шт.). 34. Панель управления весами (не более 4 шт.). 35. Блок резервного питания (не более 4 шт.). 36. Панели ложа из ABS-пластика (не более 4 шт.). 37. Педали управления ножные (не более 6 шт.). 38. Блок управления компрессором (не более 2 шт.). 39. Пoмпа для компрессорa (не более 2 шт.). 40. Шланг соединительный (не более 5 шт.). 41. Держатель мочеприемника (не более 8 шт.). 42. Держатель дренажа Редона (не более 8 шт.). 43. Держатель этикетки с именем пациента (не более 4 шт.). 44. Держатель листа назначений (не более 4 шт.). 45. Держатель кислородного баллона (не более 4 шт.). 46. Держатель анестезиологических трубок и шлангов (не более 4 шт.). 47. Пульт управления пациента на гибком держателе (не более 4 шт.). 48. Упоры выдвижные для приподнятия пациента (не более 4 шт.). 49. Пятый ролик (не более 2 шт.). 50. Ограждения боковые дополнительные для секции голени (не более 4 шт.)

Наименование документа

нормативная документация изготовителя

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"

Декларация: Матрацы для кроватей медицинских функциональных с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00091/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Sentida 6 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.ИМ35.В.00089/20
Декларация: Кровать медицинская многофункциональная IMAGE 3 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00084/20
Декларация: Кресло гинекологическое Gracie модели GKB с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00083/20
Декларация: Кровать медицинская педиатрическая TOM 2 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00090/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Latera c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00085/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Movita c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.ИМ35.В.00086/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20
Декларация: Кресло для диализа PURA с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00088/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00081/20?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00081/20 действовала до 12.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.