Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20 — Кровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:03 Мар 2020
    По: 12 Мар 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"
    • ИНН
      7725798823
    • КПП
      771401001
    • Адрес места нахождения
      125040, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЯМСКОГО ПОЛЯ 1-Я, ДОМ 17, КОРПУС 12, ЭТ 1 КОМ 12,14
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Линет спол. с р.о.", Чешская Республика, Linet spol. s r.o.
    • Адрес места нахождения
      ЧЕХИЯ, Želevčice 5, 27401, Slaný, Czech Republic.
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Кровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями
    • Страна происхождения
      ЧЕХИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая

    • Обозначение и наименование продукции
      Кровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями: 1. Ограждения боковые, разделенные, опускаемые без пультов управления (не более 4 шт.). 2. Ограждения боковые, разделенные опускаемые с пультами управления (не более 4 шт.). 3. Ограждения боковые, складные, хромированные (не более 2 шт.). 4. Ограждения боковые, складные, крашеные (не более 2 шт.). 5. Матрацы (не более 2 шт.). 6. Дуга пациента с держателем для руки (трапецией)...(не более 2 шт.). 7. Стойка инфузионная (не более 2шт.). 8. Корзинка для бутылок для инфузионной стойки (не более 4 шт.). 9. Держатель для аксессуаров (не более 2 шт.). 10. Подставка для монитора (не более 2 шт.). 11. Полка для записей (не более 2 шт.). 12. Система растяжения (не более 2 шт.). 13. Тумбочка прикроватная (не более 1 шт.) 14. Торцы кроватей головные, ножные (не более 4 шт.). 15. Пульт управления центральный, ручной, дистанционный (не более 2 шт.). 16. Пульт ручной, дистанционный (не более 2 шт.). 17. Колеса на каркасе из оцинкованной стали (не более 8 шт.). 18. Колеса на каркасе из ABS-пластика (не более 8 шт.). 19. Двигатель линейный (не более 4 шт.). 20. Пружины пневматические (не более 4 шт.). 21. Блок управления центральный (не более 2 шт.). 22. Колонны электрические, телескопические (не боле 5 шт.). 23. Пояса для пациента, фиксирующие для абдоминально- торакального отдела (Segufix) (не более 2 шт.). 24. Пояса для пациента, фиксирующие для плечевого отдела (Segufix) (не более 4 шт.). 25. Пояса для пациента, фиксирующие для голени (Segufix) (не более 4 шт.). 26. Пояса для пациента, фиксирующие для бедра (Segufix) (не более 4 шт.). 27. Пояса для пациента, фиксирующие для рук (Segufix) (не более 4 шт.). 28. Ключ магнитный (не более 4 шт.). 29. Замок магнитный (не более 15 шт.). 30. Чехлы для матрацев съемные (не более 2 шт.). 31. Подушки защитные для латеральных наклонов (не более 8 шт.). 32. Грузы для системы растяжения (не более 10 шт.). 33. Сенсор весов (не более 4 шт.). 34. Панель управления весами (не более 4 шт.). 35. Блок резервного питания (не более 4 шт.). 36. Панели ложа из ABS-пластика (не более 4 шт.). 37. Педали управления ножные (не более 6 шт.). 38. Блок управления компрессором (не более 2 шт.). 39. Пoмпа для компрессорa (не более 2 шт.). 40. Шланг соединительный (не более 5 шт.). 41. Держатель мочеприемника (не более 8 шт.). 42. Держатель дренажа Редона (не более 8 шт.). 43. Держатель этикетки с именем пациента (не более 4 шт.). 44. Держатель листа назначений (не более 4 шт.). 45. Держатель кислородного баллона (не более 4 шт.). 46. Держатель анестезиологических трубок и шлангов (не более 4 шт.). 47. Пульт управления пациента на гибком держателе (не более 4 шт.). 48. Упоры выдвижные для приподнятия пациента (не более 4 шт.). 49. Пятый ролик (не более 2 шт.). 50. Ограждения боковые дополнительные для секции голени (не более 4 шт.)
    • Наименование документа
      нормативная документация изготовителя
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20 действовала до 12.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.