Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20 — Кровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:03 Мар 2020
По: 12 Мар 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"
- ОГРН1137746705293
- ИНН7725798823
- КПП771401001
- Адрес места нахождения125040, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЯМСКОГО ПОЛЯ 1-Я, ДОМ 17, КОРПУС 12, ЭТ 1 КОМ 12,14

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Линет спол. с р.о.", Чешская Республика, Linet spol. s r.o.
- Адрес места нахожденияЧЕХИЯ, Želevčice 5, 27401, Slaný, Czech Republic.

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями
- Страна происхожденияЧЕХИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9402900000 - прочая
- Обозначение и наименование продукцииКровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями: 1. Ограждения боковые, разделенные, опускаемые без пультов управления (не более 4 шт.). 2. Ограждения боковые, разделенные опускаемые с пультами управления (не более 4 шт.). 3. Ограждения боковые, складные, хромированные (не более 2 шт.). 4. Ограждения боковые, складные, крашеные (не более 2 шт.). 5. Матрацы (не более 2 шт.). 6. Дуга пациента с держателем для руки (трапецией)(не более 2 шт.). 7. Стойка инфузионная (не более 2шт.). 8. Корзинка для бутылок для инфузионной стойки (не более 4 шт.). 9. Держатель для аксессуаров (не более 2 шт.). 10. Подставка для монитора (не более 2 шт.). 11. Полка для записей (не более 2 шт.). 12. Система растяжения (не более 2 шт.). 13. Тумбочка прикроватная (не более 1 шт.) 14. Торцы кроватей головные, ножные (не более 4 шт.). 15. Пульт управления центральный, ручной, дистанционный (не более 2 шт.). 16. Пульт ручной, дистанционный (не более 2 шт.). 17. Колеса на каркасе из оцинкованной стали (не более 8 шт.). 18. Колеса на каркасе из ABS-пластика (не более 8 шт.). 19. Двигатель линейный (не более 4 шт.). 20. Пружины пневматические (не более 4 шт.). 21. Блок управления центральный (не более 2 шт.). 22. Колонны электрические, телескопические (не боле 5 шт.). 23. Пояса для пациента, фиксирующие для абдоминально- торакального отдела (Segufix) (не более 2 шт.). 24. Пояса для пациента, фиксирующие для плечевого отдела (Segufix) (не более 4 шт.). 25. Пояса для пациента, фиксирующие для голени (Segufix) (не более 4 шт.). 26. Пояса для пациента, фиксирующие для бедра (Segufix) (не более 4 шт.). 27. Пояса для пациента, фиксирующие для рук (Segufix) (не более 4 шт.). 28. Ключ магнитный (не более 4 шт.). 29. Замок магнитный (не более 15 шт.). 30. Чехлы для матрацев съемные (не более 2 шт.). 31. Подушки защитные для латеральных наклонов (не более 8 шт.). 32. Грузы для системы растяжения (не более 10 шт.). 33. Сенсор весов (не более 4 шт.). 34. Панель управления весами (не более 4 шт.). 35. Блок резервного питания (не более 4 шт.). 36. Панели ложа из ABS-пластика (не более 4 шт.). 37. Педали управления ножные (не более 6 шт.). 38. Блок управления компрессором (не более 2 шт.). 39. Пoмпа для компрессорa (не более 2 шт.). 40. Шланг соединительный (не более 5 шт.). 41. Держатель мочеприемника (не более 8 шт.). 42. Держатель дренажа Редона (не более 8 шт.). 43. Держатель этикетки с именем пациента (не более 4 шт.). 44. Держатель листа назначений (не более 4 шт.). 45. Держатель кислородного баллона (не более 4 шт.). 46. Держатель анестезиологических трубок и шлангов (не более 4 шт.). 47. Пульт управления пациента на гибком держателе (не более 4 шт.). 48. Упоры выдвижные для приподнятия пациента (не более 4 шт.). 49. Пятый ролик (не более 2 шт.). 50. Ограждения боковые дополнительные для секции голени (не более 4 шт.)
- Наименование документанормативная документация изготовителя
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"
- Декларация: Матрацы для кроватей медицинских функциональных с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00091/20
- Декларация: Кровать медицинская функциональная Sentida 6 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.ИМ35.В.00089/20
- Декларация: Кровать медицинская многофункциональная IMAGE 3 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00084/20
- Декларация: Кресло гинекологическое Gracie модели GKB с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00083/20
- Декларация: Кровать медицинская педиатрическая TOM 2 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00090/20
- Декларация: Кровать медицинская функциональная Latera c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00085/20
- Декларация: Кровать медицинская функциональная Movita c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.ИМ35.В.00086/20
- Декларация: Кровать медицинская функциональная Eleganza c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00081/20
- Декларация: Кресло для диализа PURA с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00088/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20 действовала до 12.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.