ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.26578/20 — Инструменты медицинские расширяющие и оттесняющие.

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:17 Мар 2020
    По: 16 Мар 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АССУТ ЕВРОПА - РУС"
    • ОГРН
      1097746098306
    • ИНН
      7736600708
    • КПП
      773601001
    • Адрес места нахождения
      119333, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГУБКИНА, 3, 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Сканлан Интернэшнл, Инк./Scanlan International, Inc.
    • Адрес места нахождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, One Scanlan Plaza, Saint Paul, Minnesota 55107, USA
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Инструменты медицинские расширяющие и оттесняющие
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      ­ Расширители. Производственные коды серий: c 3781-00 по 3781-99, c 3781-00N по 3781-99N, c 3784- 400 по 3784-499, с 3784-400N по 3784-499N, с 5101-000 по 5101-999, с 5101-000R по 5101- 999R, c 8008-00 по 8008-99, c 8008-00N по 8008-99N, с 8008-000 по 8008-999, с 9009-000 по 9009-999, с 9009-000N по...9009-999N. ­ Ретракторы. Производственные коды серий: с 1001-00 по 1001-99, с 5201-000 по 5201-999, с 5201-000R по 5201-999R, с 8008-00 по 8008-99, с 8008-000 по 8008-999, с 8008-000-0 по 8008-999-9, с 9009-800 по 9009-899. ­ Зеркала. Производственные коды серий: с 5301-000 по 5301-999, с 5301-000R по 5301-999R, с 8008-000 по 8008-999, с 8008-000-0 по 8008-999-9. ­ Инструменты разделяющие. Производственные коды серий: с 3784-00N по 3784-99N, с 5401-000 по 5401-999, с 5401-000R по 5401-000R, c 8008-800N по 8008-899N, c 9009-000 по 9009-999, с 9009-000N по 9009-999N. ­ Крючки. Производственные коды серий: c 1001-00 по 1001-99, с 3784-00 по 3784-99, с 3784-000 по 3784-999, с 3784-000N по 3784-999N, с 3781-00N по 3781-99N, с 3784-00N по 3784-99N, с 4900-00 по 4900-99, с 5501-000 по 5501-999, с 5501-000R по 5501-999R, с 8008-00 по 8008-99, с 8008-000 по 8008-999, c 9009-00 по 9009-99, c 9009-000 по 9009-999

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АССУТ ЕВРОПА - РУС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.26578/20?
Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.26578/20 действовала до 16.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.