Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.26578/20?

Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.26578/20 действовала до 16.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.26578/20 — Инструменты медицинские расширяющие и оттесняющие.

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:17 Мар 2020

По: 16 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АССУТ ЕВРОПА - РУС"

ОГРН

1097746098306

ИНН

7736600708

КПП

773601001

Адрес места нахождения

119333, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГУБКИНА, 3, 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Сканлан Интернэшнл, Инк./Scanlan International, Inc.

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, One Scanlan Plaza, Saint Paul, Minnesota 55107, USA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инструменты медицинские расширяющие и оттесняющие

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Расширители. Производственные коды серий: c 3781-00 по 3781-99, c 3781-00N по 3781-99N, c 3784- 400 по 3784-499, с 3784-400N по 3784-499N, с 5101-000 по 5101-999, с 5101-000R по 5101- 999R, c 8008-00 по 8008-99, c 8008-00N по 8008-99N, с 8008-000 по 8008-999, с 9009-000 по 9009-999, с 9009-000N по...9009-999N. Ретракторы. Производственные коды серий: с 1001-00 по 1001-99, с 5201-000 по 5201-999, с 5201-000R по 5201-999R, с 8008-00 по 8008-99, с 8008-000 по 8008-999, с 8008-000-0 по 8008-999-9, с 9009-800 по 9009-899. Зеркала. Производственные коды серий: с 5301-000 по 5301-999, с 5301-000R по 5301-999R, с 8008-000 по 8008-999, с 8008-000-0 по 8008-999-9. Инструменты разделяющие. Производственные коды серий: с 3784-00N по 3784-99N, с 5401-000 по 5401-999, с 5401-000R по 5401-000R, c 8008-800N по 8008-899N, c 9009-000 по 9009-999, с 9009-000N по 9009-999N. Крючки. Производственные коды серий: c 1001-00 по 1001-99, с 3784-00 по 3784-99, с 3784-000 по 3784-999, с 3784-000N по 3784-999N, с 3781-00N по 3781-99N, с 3784-00N по 3784-99N, с 4900-00 по 4900-99, с 5501-000 по 5501-999, с 5501-000R по 5501-999R, с 8008-00 по 8008-99, с 8008-000 по 8008-999, c 9009-00 по 9009-99, c 9009-000 по 9009-999

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АССУТ ЕВРОПА - РУС"

Декларация: Инструменты медицинские многоповерхностного воздействия (зажимные): № РОСС RU Д-US.АД37.В.26579/20
Декларация: Инструменты медицинские режущие и ударные с острой режущей кромкой: № РОСС RU Д-US.АД37.В.26575/20
Декларация: Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие. № РОСС RU Д-US.АД37.В.26576/20
Декларация: Инструменты медицинские колющие. № РОСС RU Д-US.АД37.В.26577/20
Декларация: Материал шовный хирургический нерассасывающийся с атравматическими иглами и без игл № РОСС RU Д-IT.ИМ41.В.00047/18
Декларация: Материал шовный хирургический рассасывающийся с атравматическими иглами и без игл № РОСС RU Д-IT.ИМ41.В.00048/18
Декларация № РОСС IT.МГ11.Д06456 № РОСС IT.МГ11.Д06456
Декларация № РОСС US.АГ58.Д02391 № РОСС US.АГ58.Д02391
Декларация № РОСС US.АГ58.Д02389 № РОСС US.АГ58.Д02389

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.26578/20?: Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.26578/20 действовала до 16.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.