Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АД37.В.27148/20 — Протезы кровеносных сосудов синтетические по ТУ 32.50.22-001-40328905-2017 в вариантах…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:24 Мар 2020
По: 23 Мар 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДТЕХНОПРОЕКТ"
- ОГРН5147746446942
- ИНН7724947536
- КПП773101001
- Адрес места нахождения143026, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ТЕРРИТОРИЯ СКОЛКОВО ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА, БУЛЬВАР БОЛЬШОЙ, ДОМ 42, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 3 ПОМ 720
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДТЕХНОПРОЕКТ"
- Сокращенное наименованиеАО "МЕДТЕХНОПРОЕКТ"
- ОГРН5147746446942
- ИНН7724947536
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения143026, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ТЕРРИТОРИЯ СКОЛКОВО ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА, БУЛЬВАР БОЛЬШОЙ, ДОМ 42, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 3 ПОМ 720
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПротезы кровеносных сосудов синтетические по ТУ 32.50.22-001-40328905-2017 в вариантах исполнения: I. Протез кровеносного сосуда синтетический вязаный линейный покрытый коллагеном, в составе: 1. Протез кровеносного сосуда синтетический вязаный линейный покрытый коллагеном, варианты исполнения: Ø6мм х 20см; Ø6мм х 30см; Ø6мм х 40см; Ø6мм х 60см; Ø7мм х 20см; Ø7мм х 30см; Ø7мм х 40см; Ø7мм х 60см; Ø8мм х 20см; Ø8мм х 30см; Ø8мм х 40см; Ø8мм х 60см; Ø9мм х 20см; Ø9мм х 30см; Ø9мм х 40см; Ø9мм х 60см; Ø10мм х 20см; Ø10мм х 30см; Ø10мм х 40см; Ø10мм х 60см; Ø12мм х 15см; Ø12мм х 30см; Ø12мм х 60см; Ø14мм х 15см; Ø14мм х 30см; Ø14мм х 60см; Ø16мм х 15см; Ø16мм х 30см; Ø16мм х 60см; Ø18мм х 15см; Ø18мм х 30см; Ø18мм х 60см; Ø20мм х 15см; Ø20мм х 30см; Ø20мм х 60см; Ø22мм х 15см; Ø22мм х 30см; Ø22мм х 60см; Ø24мм х 15см; Ø24мм х 30см; Ø24мм х 60см. 2. Индивидуальная упаковка, обеспечивающая стерильность (двойной блистер) - 2 шт. 3. Фольгированный пакет - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Регистрационная карта пациента - 2 шт. 6. Самоклеящаяся маркировка (стикер пациента) - 3 шт. 7. Индивидуальная потребительская упаковка - картонная коробка - 1 шт
- Страна происхожденияРОССИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
- Обозначение и наименование продукцииIi. Протез кровеносного сосуда синтетический вязаный бифуркационный покрытый коллагеном, в составе: 1. Протез кровеносного сосуда синтетический вязаный бифуркационный покрытый коллагеном, варианты исполнения: Ø12-бмм х 45см; Ø14-7мм х 45см; Ø16-8мм х 45см; Ø18-9мм х 45см; Ø20-10мм х 45см; Ø22-11мм х 45 см; Ø24-12мм х 45 см. 2. Индивидуальная упаковка, обеспечивающая стерильность(двойной блистер) - 2 шт. 3. Фольгированный пакет - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Регистрационная карта пациента - 2 шт. 6. Самоклеящаяся маркировка (стикер пациента) - 3 шт. 7. Индивидуальная потребительская упаковка - картонная коробка - 1 шт. III. Протез кровеносного сосуда синтетический тканый линейный покрытый коллагеном, в составе: 1. Протез кровеносного сосуда синтетический тканый линейный покрытый коллагеном, варианты исполнения: Ø6мм х 35см; Ø6мм х 70см; Ø7мм х 35см; Ø7мм х 70 см; Ø8мм х 15см; Ø8мм х 35см; Ø8мм х 70см; Ø9мм х 15см; Ø9мм х 35см; Ø09мм х 70см; Ø10мм х 15см; Ø10мм х 35см; Ø10мм х 70см; Ø12мм х 15см; Ø12мм х 20см; Ø12мм х 25см; Ø12мм х 40см; Ø14мм х 15см; Ø14мм х 20см; Ø14мм х 25см; Ø14мм х 40см; Ø16мм х 15см; Ø16мм х 20см; Ø16мм х 25см; Ø16мм х 40см; Ø18мм х 15см; Ø18мм х 20см; Ø18мм х 25см; Ø18мм х 40см; Ø20мм х 15см; Ø20мм х 20см; Ø20мм х 25см; Ø20мм х 40см; Ø22мм х 15см; Ø22мм х 20см; Ø22мм х 25см; Ø22мм х 40см; Ø24мм х 15см; Ø24мм х 20см; Ø24мм х 25см; Ø24мм х 40см; Ø26мм х 15см; Ø26мм х 20см; Ø26мм х 25см; Ø26мм х 40см; Ø28мм х 15см; Ø28мм х 20см; Ø28мм х 25см; Ø28мм х 40см; Ø30мм х 15см; Ø30мм х 40см; Ø32мм х 15см; Ø32мм х 40см; Ø34мм х 15см; Ø34мм х 40см; Ø36мм х 15см; Ø36мм х 40см; Ø38мм х 15см; Ø38мм х 40см. 2. Индивидуальная упаковка, обеспечивающая стерильность (двойной блистер) - 2 шт. 3. Фольгированный пакет - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Регистрационная карта пациента - 2 шт. 6. Самоклеящаяся маркировка (стикер пациента) - 3 шт. 7. Индивидуальная потребительская упаковка - картонная коробка - 1 шт. IV. Протез кровеносного сосуда синтетический тканый бифуркационный покрытый коллагеном, в составе: 1. Протез кровеносного сосуда синтетический тканый бифуркационный покрытый коллагеном, варианты исполнения: Ø12-6мм х 52см; Ø14-7мм х 52см; Ø 16-8мм х 52см; Ø18-9мм х 52см; Ø20-10мм х 52см; Ø22-11мм х 52 см; Ø24-12мм х 52 см. 2. Индивидуальная упаковка, обеспечивающая стерильность (двойной блистер) - 2 шт. 3. Фольгированный пакет - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Регистрационная карта пациента - 2 шт. 6. Самоклеящаяся маркировка (стикер пациента) - 3 шт. 7. Индивидуальная потребительская упаковка - картонная коробка - 1 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДТЕХНОПРОЕКТ"
- Декларация: Продукция косметическая для ухода за кожей марки GLAMАLLY: № ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.63478/25
- Декларация: Продукция косметическая для ухода за кожей: № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.07000/25
- Декларация: Оборудование технологическое для легкой промышленности: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА11.В.34255/24
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АД37.В.27148/20?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.АД37.В.27148/20 действовала до 23.03.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.