Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.27196/20 — Консоль медицинская HyPort для подвода медицинских газов и подключения аппаратуры, с…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Мар 2020
По: 24 Мар 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "МЕДГРЕЙД"
- ОГРН5177746066218
- ИНН9718078779
- КПП771801001
- Адрес места нахождения105122, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ЩЁЛКОВСКОЕ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 1, ОФИС 619

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеNanjing Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd
- Адрес места нахожденияКитай, 666# Middle Zhengfang Road, Jangning, Nanjing, Jangsu, 211100

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКонсоль медицинская HyPort для подвода медицинских газов и подключения аппаратуры, с принадлежностями
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииВарианты исполнения: HyPort3000, HyPort6000, HyPort8000, HyPort9000. Принадлежности: 1. Плечо механическое (Mechanical arm). 2. Плечо моторизованное (Motorized arm). 3. Держатель для оборудования (Equipment pole). 4. Колонна распределительная (Distribution column). 5. Коробка распределительная (Distribution head). 6. Ручка распределительной колонны (Distribution column handle). 7. Полка (Shelf). 8. Держатель полки (Shelf handle). 9. Розеткасетевая (Power socket). 10. Розетка RJ 45 (RJ 45 socket). 11. Розетка RJ 11 (RJ 11 socket). 12. Сетевой выключатель (Power switch). 13. Разъем коммуникационный серийный (Serial communication socket). 14. Клемма уравнивания потенциала (Equipotential pin). 15. Розетка газовая (Gas socket). 16. Датчик газа (Gas probe). 17. Корзина (Wire basket). 18. Держатель кабелей (Cable holder). 19. Плечо удлинительное (Extension arm). 20. Рельс (Compact rail). 21. Шкафчик поворотный (Swivel cabinet) 22. Крепление для фиксации наркозного аппарата на консоли (Fastening to fix an anesthesia machine on pendant). 23. Подвес (Shuttle). 24. Держатель монитора (Monitor carrier). 25. Тележка для МИХ (MIS cart). 26. Лампа смотровая (Examination lamp). 27. Держатель (Hose holder). 28. Увлажнитель кислорода (Oxygen humidifier) 29. Регулятор газа (Gas regulator). 30. Канистра (Canister). 31. Всасывающая ловушка (Suction trap). 32. Адаптер удлинительный (Extension adaptor). 33. Адаптер газового датчика (Gas probe adaptor)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МЕДГРЕЙД"
- Декларация: Светильник хирургический светодиодный HyLED, с принадлежностями:Варианты исполнения: HyLED… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.28020/20
- Декларация: Цифровая ультразвуковая диагностическая система с цветным доплером «Apogee» с принадлежнос… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.09797/19
- Декларация: Система ультразвуковая диагностическая Apogee, с принадлежностями. Система ультразвуковая… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.09795/19
- Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический Apogee 3500 с принадлежностями: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.09796/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.27196/20?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.27196/20 действовала до 24.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.