Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.28020/20 — Светильник хирургический светодиодный HyLED, с принадлежностями:Варианты исполнения:…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:09 Апр 2020
По: 08 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "МЕДГРЕЙД"
- ОГРН5177746066218
- ИНН9718078779
- КПП771801001
- Адрес места нахождения105122, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ЩЁЛКОВСКОЕ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 1, ОФИС 619

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Nanjing Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.»
- Адрес места нахожденияКитай, 666# Middle Zhengfang Road, Jangning, Nanjing, Jangsu, 211100

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСветильник хирургический светодиодный HyLED, с принадлежностями:Варианты исполнения: HyLED 9500; HyLED 9700; HyLED 9500/9500; HyLED 9700/9500; HyLED 9700/9700; HyLED 9500/9500/9500; HyLED 9700/9500/9500; HyLED 9700/9700/9500; HyLED 9700/9700/9700; HyLED 9500M; HyLED 9700M; HyLED 8600; HyLED 8600/8600; HyLED 8600/8600/8600; HyLED 8600M; HyLED 9500/8600; HyLED 9500/8600/8600; HyLED 9500/9500/8600; HyLED 9700/8600; HyLED 9700/8600/8600; HyLED 9700/9700/8600; HyLED9700/9500/8600; HyLED 9300; HyLED 9600; HyLED 9600/9300; HyLED 9300M; HyLED 9600M; HyLED 9700/9300; HyLED 9700/9600; HyLED 9600/9500; HyLED 9500/9300; HyLED 9600/8600; HyLED 9300/8600
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9405409901 - - - - - для медицинских целей4)
- Обозначение и наименование продукцииПринадлежности: 1. Пульт управления (Control panel). 2. Руководство (Manual). 3. Батарея (Battery). 4. Блок питания (Power module) 5. Купол светильника (Lamp housing hood). 6. Рама светильника (Lamp frame). 7. Механизм фокусировки (Focusing mechanism). 8. Центральная рукоятка (Central handle assembly). 9. Монитор (Monitor). 10. Рукоятка (Handle). 11. Видеокамера подвесная (Carrier armcamera). 12. Лампа (Bulb). 13. Шарнирный держатель для монитора (Swivel arm for monitor). 14. Шарнирный держатель для камеры (Swivel arm for camera). 15. Датчик для САКО - Системы автоматического контроля освещения (Sensor for AICS - Automatic Illumination Control System)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МЕДГРЕЙД"
- Декларация: Консоль медицинская HyPort для подвода медицинских газов и подключения аппаратуры, с прина… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.27196/20
- Декларация: Цифровая ультразвуковая диагностическая система с цветным доплером «Apogee» с принадлежнос… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.09797/19
- Декларация: Система ультразвуковая диагностическая Apogee, с принадлежностями. Система ультразвуковая… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.09795/19
- Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический Apogee 3500 с принадлежностями: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.09796/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.28020/20?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.28020/20 действовала до 08.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.